2-肼基羰基吡啶 1-氧化物 | 54633-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-肼基羰基吡啶 1-氧化物
• 中文别名: 2-肼基羰基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 2-(hydrazinecarbonyl)pyridine-1-oxide
• 英文别名: pyridine-N-oxide-2-carbohydrazide；2-Hydrazinocarbonylpyridine 1-oxide；1-oxidopyridin-1-ium-2-carbohydrazide
• CAS: 54633-17-9
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: OGLAFVTWVUQFIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基羰基吡啶 1-氧化物 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3H-[1,2,4]-Triazolo[5,1-i]purin-5-amine derivatives as adenosine A2A antagonists

  摘要：

  A novel series of 3-substituted-8-aryl-[1,2,4]-triazolo[5,1-i]purin-5-amine analogs related to Sch 58261 was synthesized in order to identify potent adenosine A(2A) receptor antagonists with improved selectivity over the A(1) receptor, physiochemical properties, and pharmacokinetic profiles as compared to those of Sch 58261. As a result of structural modifications, numerous analogs with excellent in vitro binding affinities and selectivities were identified. Moreover, compound 27 displayed both superior in vitro and highly promising in vivo profiles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.104
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 甲醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-肼基羰基吡啶 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Shimizu et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1474,1476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper powder-catalyzed N-arylation of imidazoles in water using 2-(hydrazinecarbonyl)pyridine N-oxides as the new ligands
  作者：Feng-Tian Wu、Nan-Nan Yan、Ping Liu、Jian-Wei Xie、Yan Liu、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.039

  日期：2014.5

  2-(2-Hydrazinecarbonyl)pyridine N-oxides, which were derived from pyrrole-2-carbohydrazides and pyridine N-oxides, were synthesized and utilized as the ligands for copper powder-catalyzed N-arylation of imidazoles with aryl halides in water. Imidazoles could be arylated smoothly with various aryl halides to provide the title products in preferable yields without the need of an inert atmosphere.

  合成了由吡咯-2-碳酰肼和吡啶N-氧化物衍生的2-（2-肼羰基）吡啶N-氧化物，并将其用作铜粉催化的咪唑与芳基卤化物在水中N-芳基化的配体。咪唑可以与各种芳基卤化物平稳地芳基化，从而以所需的收率提供标题产物，而无需惰性气氛。
• Synthesis of N-(carbonylamino)-1,2,3,6-tetrahydropyridines with analgesic, antiinflammatory, and hyperglycemic activity
  作者：Jupita M. Yeung、Linda A. Corleto、Edward E. Knaus

  DOI：10.1021/jm00344a020

  日期：1982.2

  the effects that changes in functionality at the carbonyl group have on analgesic, antiinflammatory, and hyperglycemic activities. One of the most active analgesic compounds was N-[(ethoxycarbonyl)amino]-1,2,3,6-tetrahydropyridine (5o), which was comparable to that of morphine. Pretreatment with naloxone did not alter the activity of 5o or 5q. N-[(2-Furanylcarbonyl)amino]-1,2,3,6-tetrahydropyridine (5q)

  合成了一组N-（羰基氨基）-1，2，3，6-四氢吡啶，以研究羰基官能团的变化对镇痛，抗炎和高血糖活性的影响。活性最高的镇痛化合物之一是N-[（乙氧羰基）氨基] -1,2,3,6-四氢吡啶（5o），与吗啡相当。纳洛酮预处理不会改变5o或5q的活性。N-[（2-呋喃基羰基）氨基] -1,2,3,6-四氢吡啶（5q）是最有效的降血糖药，在100 mg / kg po剂量后第2和第4小时血糖升高181％。
• A 1D dysprosium chain with slow magnetic relaxation constructed from a pyridine-N-oxide ligand
  作者：Qi Chen、Yin-Shan Meng、Yi-Quan Zhang、Shang-Da Jiang、Hao-Ling Sun、Song Gao

  DOI：10.1039/c4cc03536d

  日期：——

  A novel 1D dysprosium complex was synthesized by employing a pyridine-N-oxide ligand. It exhibits slow magnetic relaxation with an energy barrier of 227 K under zero dc field.

  利用吡啶-N-氧化物配体合成了一种新型一维镝配合物。在零直流电场下，它表现出缓慢的磁弛豫，能量势垒为 227 K。
• Modulating Slow Magnetic Relaxation of Dysprosium Compounds through the Position of Coordinating Nitrate Group
  作者：Fang Ma、Qi Chen、Jin Xiong、Hao-Ling Sun、Yi-Quan Zhang、Song Gao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02162

  日期：2017.11.6

  (1) and a dinuclear compound [Dy2(L)2(NO3)4(CH3OH)2]·2CH3OH (2) were synthesized by the assembly of a novel pyridine-N-oxide-containing ligand with dysprosium nitrate under different reaction temperatures, where two coordinating nitrates are located in para or ortho position with respect to each other around dysprosium ions. Magnetic studies indicate that the chain complex with two para-coordinating

  链络合物[Dy（L）（NO 3）2 CH 3 OH] n（1）和双核化合物[Dy 2（L）2（NO 3）4（CH 3 OH）2 ]·2CH 3 OH（2）是通过组装新型吡啶-N合成的在不同的反应温度下，含有硝酸的含氧化物的配体，其中两个配位的硝酸盐在离子周围相对于彼此位于对位或邻位。磁性研究表明，具有两个对位配位硝酸盐的链状配合物在零直流电场下显示出快速的磁化量子隧穿，而具有两个邻位配位硝酸盐的双核配合物表现出热活化过程，有效能垒为51 K.理论和磁结构相关性研究表明，配位硝酸盐的位置变化可以显着调节around离子周围的晶体场，并进一步导致其不同的弛豫行为。
• Sikorski, James A.; Mischke, Deborah A.; Schulte, Brett J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1189 - 1197
  作者：Sikorski, James A.、Mischke, Deborah A.、Schulte, Brett J.

  DOI：——

  日期：——