trimethyl-[2-methyl-1-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)propoxy]silane | 90892-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trimethyl-[2-methyl-1-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)propoxy]silane
• CAS: 90892-95-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂Si
• 分子量: 227.379
• InChiKey: LFDJMQJXJDNPRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[2-methyl-1-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)propoxy]silane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Methyl-1-(4-methyl-oxazol-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  异腈基团的分子内插入到氧-硅键中。通过α-异氰基甲硅烷基烯醇醚合成2-三甲基甲硅烷基恶唑

  摘要：

  用偏苯三甲硅烷基氯处理锂化的4-甲基恶唑（1b）得到的α-异氰基甲硅烷基烯醇醚（4b）在氢氧化钾存在下加热时会闭环成2-三甲基甲硅烷基恶唑（5b），后者与C-和S反应-亲电子试剂提供2-取代的恶唑。

  DOI：

  10.1039/c39840000258
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-isocyano-O-(trimethylsilyl)-1-propen-1-ol 在 氢氧化钾 作用下， 反应 12.0h， 生成 trimethyl-[2-methyl-1-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)propoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  异腈基团的分子内插入到氧-硅键中。通过α-异氰基甲硅烷基烯醇醚合成2-三甲基甲硅烷基恶唑

  摘要：

  用偏苯三甲硅烷基氯处理锂化的4-甲基恶唑（1b）得到的α-异氰基甲硅烷基烯醇醚（4b）在氢氧化钾存在下加热时会闭环成2-三甲基甲硅烷基恶唑（5b），后者与C-和S反应-亲电子试剂提供2-取代的恶唑。

  DOI：

  10.1039/c39840000258

文献信息

• Synthesis and carbodemetalation reactions of 4-methyl- and 5-aryl-2-(trimethylsilyl)oxazoles. Carbon-carbon bond formation at C-2 of the oxazole ring
  作者：Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1021/jo00391a046

  日期：1987.7
• DONDONI, A.;DALLOCCO, T.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, PAO+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 4, 258-260
  作者：DONDONI, A.、DALLOCCO, T.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, PAO+

  DOI：——

  日期：——