| 1028476-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1028476-81-4
• 化学式: C₂₅H₂₃N₇O₄
• 分子量: 485.502
• InChiKey: UUKBOKMBMLSEBC-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  151.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First Route to Phosphoramidites of N ²-Hydrazinoaryl- and N ²-Azoaryl-dG Adducts and Their Site-Selective Incorporation into DNA Oligonucleotides

  摘要：

  利用钯催化的交叉偶联化学制备了边缘致癌物和膀胱及乳腺癌致癌物 4-氨基联苯的 N 2-肼基芳基和 N 2-叠氮芳基-dG 加合物。将其转化为磷酰胺后，通过自动 DNA 合成技术制备了位点特异性损伤的寡核苷酸。对 DNA 杂交产物的热稳定性（紫外熔融温度分析）和圆二色性进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072659
• 作为产物：
  描述：

  在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  First Route to Phosphoramidites of N ²-Hydrazinoaryl- and N ²-Azoaryl-dG Adducts and Their Site-Selective Incorporation into DNA Oligonucleotides

  摘要：

  利用钯催化的交叉偶联化学制备了边缘致癌物和膀胱及乳腺癌致癌物 4-氨基联苯的 N 2-肼基芳基和 N 2-叠氮芳基-dG 加合物。将其转化为磷酰胺后，通过自动 DNA 合成技术制备了位点特异性损伤的寡核苷酸。对 DNA 杂交产物的热稳定性（紫外熔融温度分析）和圆二色性进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072659