(5S,6S,8R,9R,4'R)-6-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-8,9-(dimethylmethylenedioxy)-3-(1'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-2''-deoxy-β-D-glucopyranos-2''-yl)-2-thioxo-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one | 1262144-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5S,6S,8R,9R,4'R)-6-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-8,9-(dimethylmethylenedioxy)-3-(1'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-2''-deoxy-β-D-glucopyranos-2''-yl)-2-thioxo-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one
• CAS: 1262144-94-4
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₁₅S
• 分子量: 674.68
• InChiKey: LSUMZYIKVLYOEF-SATUSKGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  192.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,8R,9R,4'R)-6-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-8,9-(dimethylmethylenedioxy)-3-(1'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-2''-deoxy-β-D-glucopyranos-2''-yl)-2-thioxo-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到(5S,6S,8R,9R,4'R)-6-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-8,9-(dimethylmethylenedioxy)-3-β-D-glucopyranosyl-2-thioxo-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  螺状d-葡萄糖构型的N-取代硫代乙内酰脲作为潜在的酶抑制剂

  摘要：

  我们已经探索了通过部分保护的3-氨基-3-甲氧基羰基和3-异硫氰酸根-3-甲氧基羰基葡萄糖呋喃糖衍生物与烷基（芳基）异硫氰酸酯偶联而在糖部分的C-3上带有螺硫基乙内酰脲支架的构象限制性假核苷的制备方法。或与烷基（芳基）胺一起使用；关键步骤是瞬态硫脲的自发或热诱导的分子内亲核取代。脱保护后，将最终的螺根硫代乙内酰脲评估为糖苷酶和糖原磷酸化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.109
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isoprolylidene-3-isothiocyanato-3-C-methoxycarbonyl-α-D-glucofuranose 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylamine hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到(5S,6S,8R,9R,4'R)-6-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-8,9-(dimethylmethylenedioxy)-3-(1'',3'',4'',6''-tetra-O-acetyl-2''-deoxy-β-D-glucopyranos-2''-yl)-2-thioxo-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  螺状d-葡萄糖构型的N-取代硫代乙内酰脲作为潜在的酶抑制剂

  摘要：

  我们已经探索了通过部分保护的3-氨基-3-甲氧基羰基和3-异硫氰酸根-3-甲氧基羰基葡萄糖呋喃糖衍生物与烷基（芳基）异硫氰酸酯偶联而在糖部分的C-3上带有螺硫基乙内酰脲支架的构象限制性假核苷的制备方法。或与烷基（芳基）胺一起使用；关键步骤是瞬态硫脲的自发或热诱导的分子内亲核取代。脱保护后，将最终的螺根硫代乙内酰脲评估为糖苷酶和糖原磷酸化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.109