1-iodo-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine | 906668-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-iodo-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-1-iodoimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 906668-67-5
• 化学式: C₁₃H₈FIN₂
• 分子量: 338.123
• InChiKey: SSLPPPXFDMWXNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine 、 4-甲氧基苯基溴化镁 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  用组合方法合成1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶：1-卤代3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶与芳基金属试剂的金属催化交叉偶联反应

  摘要：

  用碘，溴，N-氯代琥珀酰亚胺和1-氟-2,4,6-三甲基吡啶四氟硼酸盐作为卤化剂进行3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的卤化反应，得到选择性卤化的产物1-卤-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的产率高至优异。所获得的1-碘-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶和芳基格氏试剂的Kumada-Tamao-Corriu交叉偶联导致1,3-二芳基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶良好或优异。产量。1-溴-3-苯基咪唑并[1,5- a ]吡啶与p-或m的铃木-宫浦交叉偶联-甲氧基羰基苯基硼酸分别以91％和61％的产率提供了偶联产物。与单芳基化的相比，获得的1,3-二芳基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶在449-533 nm的波长范围内具有多种荧光发射，并具有提高的量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.062
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到1-iodo-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  用组合方法合成1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶：1-卤代3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶与芳基金属试剂的金属催化交叉偶联反应

  摘要：

  用碘，溴，N-氯代琥珀酰亚胺和1-氟-2,4,6-三甲基吡啶四氟硼酸盐作为卤化剂进行3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的卤化反应，得到选择性卤化的产物1-卤-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的产率高至优异。所获得的1-碘-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶和芳基格氏试剂的Kumada-Tamao-Corriu交叉偶联导致1,3-二芳基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶良好或优异。产量。1-溴-3-苯基咪唑并[1,5- a ]吡啶与p-或m的铃木-宫浦交叉偶联-甲氧基羰基苯基硼酸分别以91％和61％的产率提供了偶联产物。与单芳基化的相比，获得的1,3-二芳基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶在449-533 nm的波长范围内具有多种荧光发射，并具有提高的量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.062

文献信息

• Direct Access to Halogenated Fused Imidazo[1,5-<i>a</i> ]<i>N</i> -heteroaromatics through Copper-Promoted Double Oxidative C-H Amination and Halogenation
  作者：Mummadi Sandeep、Patil Swati Dushyant、Boda Sravani、Kallu Rajender Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201800628

  日期：2018.6.22

  tandem reaction giving direct access to halogenated fused imidazo[1,5‐a]N‐heteroaromatics is described. The reaction uses 2‐methylazarenes and aliphatic amines or amino acids as starting materials, and involves a copper‐mediated double oxidative C–H amination and halogenation. In this strategy, copper salts serve as catalysts as well as halogen sources, and molecular oxygen is the sole oxidant.

  描述了一种串联反应，可直接进入卤代稠合的咪唑并[1,5- a ] N-杂芳族化合物。该反应使用2-甲基苯乙烯和脂肪族胺或氨基酸作为起始原料，并涉及铜介导的双氧化CH-H胺化和卤化。在这种策略中，铜盐既是催化剂，又是卤素源，而分子氧是唯一的氧化剂。
• 1-Alkynyl- and 1-Alkenyl-3-arylimidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines: Synthesis, Photophysical Properties, and Observation of a Linear Correlation between the Fluorescent Wavelength and Hammett Substituent Constants
  作者：Eiji Yamaguchi、Fumitoshi Shibahara、Toshiaki Murai

  DOI：10.1021/jo200864x

  日期：2011.8.5

  5-a]pyridines showed a good fit to the values predicted by TDDFT calculations at the B3LYP/6-311++G(d,p) level. In addition, the alkynylated imidazo[1,5-a]pyridines obtained showed linear correlations between the Hammett substituent constants of the substituents on the arylalkynyl group and their fluorescence wavelengths.

  合成了1-炔基和1-烯基-3-芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。80°C下三乙胺中的3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶和各种末端炔与Pd（PPh 3）2 Cl 2（10 mol％）和CuI（10 mol％）的Sonogashira偶联持续12小时，以良好至优异的产率得到相应的1-烯基-3-芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶与各种苯乙烯衍生物的Mizoroki-Heck反应在Pd（OAc）2（5 mol％），IMes·HCl（10 mol％）和Cs下顺利进行2一氧化碳3（2当量）在DMA中于130°C放置20 h，以中等至高收率得到烯基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶。所述炔基化产物的荧光最大值和荧光量子产率分别为458-560纳米和Φ ˚F = 0.08-0.26的氯仿溶液中，并且那些链烯基的咪唑并吡啶的是479-537纳米，Φ ˚F =