Difluor-methylsilyl-tris(trimethylsilyl)methan | 101069-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Difluor-methylsilyl-tris(trimethylsilyl)methan
• 英文别名: difluoro-methyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 101069-14-1
• 化学式: C₁₁H₃₀F₂Si₄
• 分子量: 312.698
• InChiKey: QSRHQTJRKLGHQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Difluor-methylsilyl-tris(trimethylsilyl)methan 在 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(Bis-trimethylsilanyl-methyl)-2,5,7-trimethyl-1-trimethylsilanyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,2]azasilole
  参考文献：
  名称：

  还原性THF-二硫联苯磺酸锂体积硅硅烷；分子内CH-和NH-funktioneller verbindungen

  摘要：

  -和功能化合物的热LiHal消除为四元SiC和SiN环提供了简单的合成途径。为了试图在空间上抑制二聚作用，引入了庞大的甲硅烷基甲基和甲硅烷基氨基取代基（I–III）。（ME 3 Si）的3分CSiF 2与LiNHRř发生反应'，1,3-甲硅烷基的迁移从碳与氮（I，R'= 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）取地方。仅当R'= SiMe 2 CMe 2（II，III）时才发生取代。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80180-7
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氟硅烷 、 tris(trimethylsilyl)methyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到Difluor-methylsilyl-tris(trimethylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  Klingebiel, Uwe; Pohlmann, Sabine; Skoda, Lutz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1023 - 1028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Siloxan-synthese; silylgruppenwanderung am Si3CSiO-gerüst
  作者：Simone Pillmann、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87123-1

  日期：1987.4

  elimination to yield compounds of the type TsiSiFR,R′ (R, R′ = alkyl, aryl). The hydrolyzability and the products of hydrolysis of the fluorosilyl-substituted tris(silyl)methanes vary considerably. TsiSiFR2 compounds are resistant to hydrolysis. The compounds TsiSiF3 (I) and TsiSiF2Me (II) condense when hydrolyzed. The initial fluorosilanol, TsiSiF(OH)Me, can be isolated. The compounds TsiSiF2R (R = CHMe2

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe
• KLINGEBIEL, U.;POHLMANN, S.;SKODA, L., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 291, N 3, 277-284
  作者：KLINGEBIEL, U.、POHLMANN, S.、SKODA, L.

  DOI：——

  日期：——