(E)-1-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)imidazolidin-2-ylidene)-1-nitropropan-2-one | 1384171-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)imidazolidin-2-ylidene)-1-nitropropan-2-one
• CAS: 1384171-84-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O₃S
• 分子量: 302.741
• InChiKey: FHAVUOHADLTCCV-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-3-((E)-1,1-dichloro-3-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)imidazolidin-2-ylidene)-3-nitroprop-1-en-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以44%的产率得到(E)-1-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)imidazolidin-2-ylidene)-1-nitropropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 10: Synthesis of highly functionalized heterocycles with a rigid 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane moiety

  摘要：

  3,4-二氯硝基丁二烯是各种氨基化和连续杂环化合物的宝贵构建块。部分保护的生物活性胺类化合物1、2与乙烯基、亚胺基或羰基氯反应，生成烯胺11、12、13、16、25、胺啉6以及酰胺20、21。随后，这些化合物成功地环化成高度官能化的吡唑27、28、嘧啶26和吡啶嘧啶24。对21、12和28的去保护只能部分实现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.69