N-acetyl-D-tert-leucine | 3120-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-D-tert-leucine
• 英文别名: D-Ac-Tle-OH；Ac-D-t-Leu-OH；D-(+)-α-Acetamido-β,β-dimethyl-buttersaeure；(R)-2-Acetamido-3,3-dimethylbutanoic acid；(2R)-2-acetamido-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 3120-64-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: WPPXAQGLXQAVTE-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  361.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 N-acetyl-D-tert-leucine 生成 D-(-)-α-Benzamido-β,β-dimethyl-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Amines. IV. The Dissymmetric Chromophore in the N-Salicylidene Derivatives of α- and β-Arylalkylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01019a035
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-acetyl-2,2-dimethyl-1-phenylpropylamine 生成 N-acetyl-D-tert-leucine
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Amines. IV. The Dissymmetric Chromophore in the N-Salicylidene Derivatives of α- and β-Arylalkylamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01019a035
• 作为试剂：
  描述：

  methyl N-triflyl-L-homoalaninate 、 3-(三氟甲基)苯硼酸频哪醇酯 在 Pd(MeCN)₄(OTf)₂ 、 碳酸氢钠 、 N-acetyl-D-tert-leucine 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到(S)-Methyl 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(trifluoromethylsulfonamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(II)/Pd(0) 催化配体使 C(sp3)-H 键与芳基硼试剂交叉偶联

  摘要：

  在过去的十年中，C-H 活化反应取得了许多进展。被表面上不活泼的 C-H 键直接官能化分子的能力所吸引，化学家发现了能够使 C( sp 2 )-H 和 C( sp 3 )-H 键与各种偶联伙伴反应的反应条件。尽管取得了这些进展，但开发能够催化 C( sp 3 )-H 键功能化的合适配体仍然是一个重大挑战。在此，我们报告发现了一种单-N-保护的氨基酸配体，该配体使 Pd (II)催化的 γ-C( sp 3)–H 键与芳基硼试剂在三氟甲酰基保护的胺中形成。值得注意的是，在没有配体的情况下没有观察到背景反应。多种胺底物和芳基硼​​试剂使用该方法交叉偶联。源自氨基酸的光学活性底物的芳基化也提供了制备非蛋白氨基酸的潜在途径。

  DOI：

  10.1038/nchem.1836

文献信息

• SULFONYLETHYL PHOSPHORODIAMIDATES
  申请人：Allen R. David

  公开号：US20080039429A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Sulfonylethyl and thioethyl phosphorodiamidates, their preparation and intermediates in their preparation, formulations containing them, and their pharmaceutical use. The compounds are useful for treating cancer, alone and in combination with other anticancer therapies.

  Sulfonylethyl和thioethyl磷酰二胺酸酯，它们的制备及其制备中间体，含有它们的制剂，以及它们的药物用途。这些化合物可用于治疗癌症，单独或与其他抗癌疗法结合使用。
• De Novo Synthesis of Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100184989A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention provides methods for the preparation of small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer obtained from a water-soluble oligomer composition. Such drugs are produced through modification of a synthetic pathway to attach the oligomer to an intermediate compound followed by completion of the synthetic path.

  本发明提供了一种制备化学修饰的小分子药物的方法，其中化学修饰是通过共价连接来自水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物进行的。这种药物是通过修改合成途径将寡聚物连接到中间化合物，然后完成合成途径而生产的。
• Novel Reagents
  申请人：Duarte Franco J.

  公开号：US20110071093A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Oligomeric reagents are provided comprising a moiety of atoms arranged in a specific order, wherein the moiety is positioned between a water-soluble, non-peptidic oligomer and a pharmaceutically active agent. The oligomeric reagents are useful for, among other things, forming oligomer active agent conjugates. Related methods, compositions, preparations, and so forth are also provided.

  提供了含有特定顺序排列的原子团的寡聚试剂，其中该原子团位于水溶性非肽寡聚体和药物活性剂之间。这些寡聚试剂可用于形成寡聚物活性剂偶联物，此外还提供了相关的方法、组合物、制备等。
• CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF TAPENTADOL
  申请人：Mahakal Kumodini Kashinath

  公开号：US20130005780A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides atazanavir sulfate substantially free of diastereomeric impurities. The present invention also provides atazanavir sulfate having D-tertiary leucine analogues less than 0.1%. The present invention further relates to an improved process for preparing atazanavir sulfate, substantially free of its diastereoisomeric impurities, which comprises of reacting diamino compound (IV) with N-methoxycarbonyl-(L)-tertiary-leucine (V) having D-isomer less than 0.1% to obtain atazanavir base; conversion of atazanavir base to atazanavir sulfate by reacting with sulfuric acid and crystallization of atazanavir sulfate from suitable organic solvent(s).

  本发明提供了基本没有对映异构杂质的阿扎那韦硫酸盐。本发明还提供了D-三级亮氨酸类似物小于0.1％的阿扎那韦硫酸盐。本发明进一步涉及一种改进的制备阿扎那韦硫酸盐的方法，该方法基本上没有其对映异构体杂质，其包括将二氨基化合物（IV）与D-异构体小于0.1％的N-甲氧羰基-（L）-三级亮氨酸（V）反应以获得阿扎那韦碱；通过与硫酸反应将阿扎那韦碱转化为阿扎那韦硫酸盐，并从适当的有机溶剂中结晶出阿扎那韦硫酸盐。
• Verfahren zur Herstellung von (R)-tertiär-Leucin
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：EP0759475A1

  公开（公告）日：1997-02-26

  Es wird ein Verfahren beansprucht, mit dem aus tert-Butylhydantoin mittels einer (R)-spezifischen Hydantoinase N-Carbamoyl-(R)-tert.-Leucin gewonnen werden kann, das durch Reaktion mit Nitrit oder einer (R)-Carbamoylase zu (R)-tert-Leucin umgewandelt werden kann.

  本发明提出了一种工艺，通过(R)-特异性海因酶可以从叔丁基海因中获得 N-氨基甲酰基-(R)-叔亮氨酸，通过与亚硝酸盐或(R)-氨基甲酰基酶反应可以将其转化为(R)-叔亮氨酸。