(R)-2-((R)-1-acetoxy-16-{(1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclopropyl}-hexadecyl)hexacosanoic acid methyl ester | 934809-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-((R)-1-acetoxy-16-{(1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclopropyl}-hexadecyl)hexacosanoic acid methyl ester
• CAS: 934809-59-3
• 化学式: C₉₃H₁₈₄O₅Si
• 分子量: 1410.57
• InChiKey: UHRZIPDRWBDWFO-DGSHOUHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.89
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  81.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((R)-1-acetoxy-16-{(1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclopropyl}-hexadecyl)hexacosanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以94%的产率得到(R)-2-{(R)-1-acetoxy-16-[(1R,2S)-2-((19R,20R)-19-hydroxy-20-methyloctatriacontyl)cyclopropyl]hexadecyl}hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((E/Z)-(R)-1-acetoxy-16-{(1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclo-propyl}hexadec-6-enyl)hexacosanoic acid methyl ester 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(R)-2-((R)-1-acetoxy-16-{(1R,2S)-2-[(19R,20R)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacontyl]cyclopropyl}-hexadecyl)hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099