3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole | 253607-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 253607-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: SDNDMJFCNCWJDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 0.07h， 生成 3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助酰胺衍生物的N-酰化及与盐酸肼的连续反应合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.003

文献信息

• Synthesis of Trisubstituted 1,2,4-Triazoles from Azlactones and Aryldiazonium Salts by a Cycloaddition/Decarboxylation Cascade
  作者：Xiao-Ye Yu、Wen-Jing Xiao、Jia-Rong Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201901467

  日期：2019.11.10

  A metal‐free cycloaddition/decarboxylation of azlactones and aryldiazonium salts, which provides efficient and facile access to privileged 1,3,5‐trisubstituted 1,2,4‐triazoles. is reported. Notably, aryldiazonium salts serve as two‐nitrogen unit rather than the sources of aryl radicals in this transformation, which provides an alternative class of reagents for the construction of N‐heterocycles.

  氮杂内酯和芳基重氮盐的无金属环加成/脱羧作用，可让您轻松有效地获得特权的1,3,5-三取代的1,2,4-三唑。被报道。值得注意的是，在该转化中，芳基重氮盐起两个氮单元的作用，而不是芳基的来源，这为构建N杂环化合物提供了另一类试剂。