(((R,E)-4-(benzyloxy)-1-((1R,2S,4R)-2-((S,E)-6-(benzyloxy)hept-1-en-1-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)but-2-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 664997-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((R,E)-4-(benzyloxy)-1-((1R,2S,4R)-2-((S,E)-6-(benzyloxy)hept-1-en-1-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)but-2-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 664997-58-4
• 化学式: C₄₂H₆₈O₄Si₂
• 分子量: 693.171
• InChiKey: MAKGENRCZJRGTG-YCSBFVIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((R,E)-4-(benzyloxy)-1-((1R,2S,4R)-2-((S,E)-6-(benzyloxy)hept-1-en-1-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)but-2-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 manganese(IV) oxide 、 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wu, Yikang; Shen, Xin; Yang, Yong-Qing, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰胺苄酯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碘 、 sodium methylate 、 L-Selectride 、 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (((R,E)-4-(benzyloxy)-1-((1R,2S,4R)-2-((S,E)-6-(benzyloxy)hept-1-en-1-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)but-2-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的全合成的醇醛合成方法

  摘要：

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.130