(S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid | 496840-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid
• CAS: 496840-02-9
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₆
• 分子量: 467.522
• InChiKey: HIMHVOKOKRYBTE-SFTDATJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  796.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  140.75
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到Carbamic acid,[(1S)-2-[(1-formyl-2-phenylethyl)amino]-1-[(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)methyl]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,9-二氮杂双环[3.3.1]non-6-en-2-one支架的高效溶液和固相合成

  摘要：

  3,9-二氮杂双环[3.3.1]non-6-en-2-one的溶液和固相合成是通过连续的Dakin-West/Pictet-Spengler反应实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33553
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3,9-二氮杂双环[3.3.1]non-6-en-2-one支架的高效溶液和固相合成

  摘要：

  3,9-二氮杂双环[3.3.1]non-6-en-2-one的溶液和固相合成是通过连续的Dakin-West/Pictet-Spengler反应实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33553