methyl (3-O-(N-Bocglycinyl)-α-D-glucopyranosid-1-yl)-6-O-diphenylphosphate | 937801-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3-O-(N-Bocglycinyl)-α-D-glucopyranosid-1-yl)-6-O-diphenylphosphate
• CAS: 937801-61-1
• 化学式: C₂₆H₃₄NO₁₂P
• 分子量: 583.529
• InChiKey: IZBPUTMMEUNCBZ-GKMGCJOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  168.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-O-(N-Bocglycinyl)-α-D-glucopyranosid-1-yl)-6-O-diphenylphosphate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl (3-O-glycinyl-α-D-glucopyranosid-1-yl)-6-O-phenylphosphate
  参考文献：
  名称：

  甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物的理论和实验研究

  摘要：

  摘要 使用密度泛函理论 (DFT) 在 B3LYP 水平上对合成的酯化甲基 α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物进行了理论量子力学计算。将使用 GIAO 方法获得的预测 NMR 特征与 1 H、 13 C 和 31 P 实验 NMR 数据进行比较，而计算出的振动频率则与实验拉曼光谱相比较。这种比较允许说明所研究的化合物不是以两性离子的形式存在，而是以中性形式存在，并且可以确定最有利的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.10.057
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基葡萄糖甙 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (3-O-(N-Bocglycinyl)-α-D-glucopyranosid-1-yl)-6-O-diphenylphosphate
  参考文献：
  名称：

  甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物的理论和实验研究

  摘要：

  摘要 使用密度泛函理论 (DFT) 在 B3LYP 水平上对合成的酯化甲基 α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物进行了理论量子力学计算。将使用 GIAO 方法获得的预测 NMR 特征与 1 H、 13 C 和 31 P 实验 NMR 数据进行比较，而计算出的振动频率则与实验拉曼光谱相比较。这种比较允许说明所研究的化合物不是以两性离子的形式存在，而是以中性形式存在，并且可以确定最有利的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.10.057