(((((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methylene)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacetate | 297178-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (((((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methylene)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacetate
• CAS: 297178-17-7
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₁₁
• 分子量: 555.542
• InChiKey: DJKLMSSSFLUKTA-UVLLPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  202.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(2-methyl-3-butyn-2-oxy)chlorosilane 、 (((((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methylene)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacetate 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.53h， 以85%的产率得到(((((2R,3R,4R,5R)-5-(((dimethyl((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)silyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-2-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methylene)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144472

  摘要：

  公开号：