3-[2,6-di(2-thienyl)-4-pyridyl]-3-oxopropanenitrile | 1163132-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2,6-di(2-thienyl)-4-pyridyl]-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1163132-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 310.4
• InChiKey: QUJPKAFXSDLIBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2,6-di(2-thienyl)-4-pyridyl]-3-oxopropanenitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到5-[2,6-di(2-thienyl)-4-pyridyl]-3-isoxazolylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies with β-Oxoalkanonitriles: Simple Novel Synthesis of 3-[2,6-Diaryl-4- pyridyl]-3-oxopropanenitriles

  摘要：

  用乙酸铵对 2-氰基-4-氧代-2-(2-氧代-2-芳基乙基)-4-芳基丁酸乙酯 3a,b 进行异芳构化，得到 2,6-二芳基异烟酸乙酯 4a,b。用乙腈处理后者可得到新型的 β-氧代烷硝酸酯 6a,b。6a,b 与苯肼和羟胺反应后，分别得到相应的吡啶基氨基吡唑 8a,b 和吡啶基氨基异噁唑 10a,b。

  DOI：

  10.3390/molecules13123140
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,6-di(2-thienyl)isonicotinate 、 乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3-[2,6-di(2-thienyl)-4-pyridyl]-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies with β-Oxoalkanonitriles: Simple Novel Synthesis of 3-[2,6-Diaryl-4- pyridyl]-3-oxopropanenitriles

  摘要：

  用乙酸铵对 2-氰基-4-氧代-2-(2-氧代-2-芳基乙基)-4-芳基丁酸乙酯 3a,b 进行异芳构化，得到 2,6-二芳基异烟酸乙酯 4a,b。用乙腈处理后者可得到新型的 β-氧代烷硝酸酯 6a,b。6a,b 与苯肼和羟胺反应后，分别得到相应的吡啶基氨基吡唑 8a,b 和吡啶基氨基异噁唑 10a,b。

  DOI：

  10.3390/molecules13123140