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| 1333168-09-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1333168-09-4
化学式
C35H30N4O8S
mdl
——
分子量
666.711
InChiKey
DRXHOGNPXFDSPD-YXINZVNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    149.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 thG
    参考文献:
    名称:
    开启荧光/ FRET探针,以研究人组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1(hHint1),这是阿片类药物耐受和神经性疼痛的新靶点†
    摘要:
    组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1(Hint1)已成为重要的突触后蛋白,与多种中枢神经系统疾病(如疼痛,成瘾和精神分裂症)相关。最近,用一种小的核苷抑制剂抑制组氨酸核苷酸结合蛋白1(Hint1)已显示出有望作为治疗神经性疼痛的一种新的治疗策略。在这里,我们描述了第一个合理设计的具有双重荧光和FRET特性的小分子开关探针,以研究Hint1。通过连接子将两个荧光寿命分别为20和25 ns的非天然荧光核苷与吲哚环偶联,即探针7和8。发现这两种探针都是水溶性的,并且通过光致电子转移(PET)在分子内淬灭,导致背景荧光最小。与Hint1孵育后,化合物7和8的荧光强度与对照相比分别提高了40倍和16倍。化合物7和8分别以0.121±0.02和2.2±0.36μM的解离常数结合Hint1。我们证明了探针8表现出具有活性位点色氨酸残基(W123)的FRET接通特性。我们展示了探针在进行定量配体置换研究以及细胞裂
    DOI:
    10.1039/c7ob02472j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    开启荧光/ FRET探针,以研究人组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1(hHint1),这是阿片类药物耐受和神经性疼痛的新靶点†
    摘要:
    组氨酸三联体核苷酸结合蛋白1(Hint1)已成为重要的突触后蛋白,与多种中枢神经系统疾病(如疼痛,成瘾和精神分裂症)相关。最近,用一种小的核苷抑制剂抑制组氨酸核苷酸结合蛋白1(Hint1)已显示出有望作为治疗神经性疼痛的一种新的治疗策略。在这里,我们描述了第一个合理设计的具有双重荧光和FRET特性的小分子开关探针,以研究Hint1。通过连接子将两个荧光寿命分别为20和25 ns的非天然荧光核苷与吲哚环偶联,即探针7和8。发现这两种探针都是水溶性的,并且通过光致电子转移(PET)在分子内淬灭,导致背景荧光最小。与Hint1孵育后,化合物7和8的荧光强度与对照相比分别提高了40倍和16倍。化合物7和8分别以0.121±0.02和2.2±0.36μM的解离常数结合Hint1。我们证明了探针8表现出具有活性位点色氨酸残基(W123)的FRET接通特性。我们展示了探针在进行定量配体置换研究以及细胞裂
    DOI:
    10.1039/c7ob02472j
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文献信息

  • Emissive RNA Alphabet
    作者:Dongwon Shin、Renatus W. Sinkeldam、Yitzhak Tor
    DOI:10.1021/ja206095a
    日期:2011.9.28
    A fluorescent ribonucleoside alphabet consisting of highly emissive purine ((th)A, (th)G) and pyrimidine (U-th, C-th) analogues, all derived from thieno[3,4-d]pyrimidine as the heterocyclic nucleus, is described. Structural and biophysical analyses demonstrated that the emissive analogues are faithful isomorphic nucleoside surrogates. Photophysical analysis established that the nucleosides offer highly desirable qualities, including visible emission, high quantum yield, and responsiveness to environmental perturbations, traits entirely lacking in their native counterparts.
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