1-Phenyl-tetradecan-2-ol | 19366-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Phenyl-tetradecan-2-ol
• 英文别名: 1-Phenyltetradecan-2-ol
• CAS: 19366-23-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: ATOVCBCISOKJGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49.3-49.9 °C
• 沸点：
  318.6±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十一醛 在 potassium phosphate 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 1,1′-二(二环己基膦)二茂铁 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-Phenyl-tetradecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化协同还原反应实现烯烃的氧化还原中性α-烷基化。

  摘要：

  本文中，我们报告了基于不饱和醇的钌催化氧化还原中性α-烷基化，其基于涉及烯烃异构化（链走）和and酚的协同中继过程，该过程利用了两个效率很低的单独反应步骤之间的相互作用实现高效的整体流程。这种转化显示了-型“碳负离子”和活性质子在一锅反应中的相容性，并且同时使用烯烃醇作为潜在的羰基实现了首次格氏式亲核加成，从而提供了更高产率的相应仲醇比传统的除醛还要多。广泛的不饱和醇和，包括一些复杂的结构，可以成功地用于该反应，

  DOI：

  10.1002/anie.201915218

文献信息

• o,p-Bifunktionalisierte, o'-substituierte Phenole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0165209B1

  公开（公告）日：1989-07-19
• US4759862A
  申请人：——

  公开号：US4759862A

  公开（公告）日：1988-07-26