2,3,3aα,4,5,7aα-hexahydroindene-4α-carboxylic acid | 80595-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3aα,4,5,7aα-hexahydroindene-4α-carboxylic acid
• 英文别名: (3aR,4R,7aR)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid
• CAS: 80595-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: JOGXUBWLGICVIC-IWSPIJDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3aα,4,5,7aα-hexahydroindene-4α-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Intramolecular Diels-Alder Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01015a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,3aα,4,5,7aα-hexahydroindene-4α-carboxylate 生成 2,3,3aα,4,5,7aα-hexahydroindene-4α-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the intramolecular Diels-Alder reactions of methyl deca-2,7,9-trienoates. 1. Thermal cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a054

文献信息

• Stereochemical aspects of the intramolecular Diels-Alder reactions of deca-2,7,9-trienoate esters. 3. Thermal, Lewis acid catalyzed, and asymmetric cyclizations
  作者：William R. Roush、Herbert R. Gillis、Albert I. Ko

  DOI：10.1021/ja00372a027

  日期：1982.4
• ROUSH R. W.; KO A. I.; GILLIS H. R., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4264-4267
  作者：ROUSH R. W.、 KO A. I.、 GILLIS H. R.

  DOI：——

  日期：——
• ROUSH, W. R.;GILLIS, H. R.;KO, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 8, 2269-2283
  作者：ROUSH, W. R.、GILLIS, H. R.、KO, A. I.

  DOI：——

  日期：——