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2-Allyl-2-bromomethyl-[1,3]dioxane | 197449-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Allyl-2-bromomethyl-[1,3]dioxane
英文别名
2-(Bromomethyl)-2-prop-2-enyl-1,3-dioxane
2-Allyl-2-bromomethyl-[1,3]dioxane化学式
CAS
197449-26-6
化学式
C8H13BrO2
mdl
——
分子量
221.094
InChiKey
VMHOTEGMOKODEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Allyl-2-bromomethyl-[1,3]dioxane2,3-二巯基丁二酸臭氧 作用下, 生成 (E)-4-(2-Bromomethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    小环形成中的宝石-取代基效应:新型缩酮环尺寸效应
    摘要:
    溴代烯烃与5元缩酮6a与氢化三丁基锡的反应仅产生无环产物18a,而相应的溴代烯烃与6元缩酮6b的反应产生了良好的环丁烷17b收率,具有新颖的缩酮环大小效应。另外,宝石-dicarboalkoxy效果在这些系统中操作,例如,溴代烯烃三酯的环化部11a,得到环丁烷的合理产率19。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01519-0
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯 、 2-Bromomethyl-2-ethoxy-[1,3]dioxane 在 三乙基氯硅烷 作用下, 以40%的产率得到2-Allyl-2-bromomethyl-[1,3]dioxane
    参考文献:
    名称:
    小环形成中的宝石-取代基效应:新型缩酮环尺寸效应
    摘要:
    溴代烯烃与5元缩酮6a与氢化三丁基锡的反应仅产生无环产物18a,而相应的溴代烯烃与6元缩酮6b的反应产生了良好的环丁烷17b收率,具有新颖的缩酮环大小效应。另外,宝石-dicarboalkoxy效果在这些系统中操作,例如,溴代烯烃三酯的环化部11a,得到环丁烷的合理产率19。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01519-0
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