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ethyl 3-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)propanoate | 1250351-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)propanoate
英文别名
Ethyl 3-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)propanoate
ethyl 3-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)propanoate化学式
CAS
1250351-32-6
化学式
C22H24O5
mdl
——
分子量
368.43
InChiKey
KAYSEMUQCAWYDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(3,6,7-Trimethoxyphenanthren-9-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸催化的顺序α-氨氧化和霍纳-沃兹沃思-氨醛缩醛的不对称合成(R)-Antofine和(R)-隐尿嘧啶
    摘要:
    通过脯氨酸催化的连续α-氨基木糖基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应,以高光学纯度合成了天然存在的菲咯啉吲哚啶生物碱(R)-antofine和菲咯啉寡核苷生物碱(R)-cryptopleurine。脯氨酸的两种对映纯形式都是可商购的,因此,原则上,可以通过新方法获得antofine和cryptopleurine的异构体。
    DOI:
    10.1021/jo101510x
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)prop-2-enoate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以18 g的产率得到ethyl 3-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸催化的顺序α-氨氧化和霍纳-沃兹沃思-氨醛缩醛的不对称合成(R)-Antofine和(R)-隐尿嘧啶
    摘要:
    通过脯氨酸催化的连续α-氨基木糖基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应,以高光学纯度合成了天然存在的菲咯啉吲哚啶生物碱(R)-antofine和菲咯啉寡核苷生物碱(R)-cryptopleurine。脯氨酸的两种对映纯形式都是可商购的,因此,原则上,可以通过新方法获得antofine和cryptopleurine的异构体。
    DOI:
    10.1021/jo101510x
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of (<i>R</i>)-Antofine and (<i>R</i>)-Cryptopleurine via Proline-Catalyzed Sequential α-Aminoxylation and Horner−Wadsworth−Emmons Olefination of Aldehyde
    作者:Mingbo Cui、Hongjian Song、Anzheng Feng、Ziwen Wang、Qingmin Wang
    DOI:10.1021/jo101510x
    日期:2010.10.15
    Naturally occurring phenanthroindolizidine alkaloids (R)-antofine and phenanthroquinolizidine alkaloids (R)-cryptopleurine have been synthesized in high optical purity via proline-catalyzed sequential α-aminoxylation and Horner−Wadsworth−Emmons olefination of aldehyde. Both enantiopure forms of proline are commercially available, and thus, in principle, both isomers of antofine and cryptopleurine can
    通过脯氨酸催化的连续α-氨基木糖基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应,以高光学纯度合成了天然存在的菲咯啉吲哚啶生物碱(R)-antofine和菲咯啉寡核苷生物碱(R)-cryptopleurine。脯氨酸的两种对映纯形式都是可商购的,因此,原则上,可以通过新方法获得antofine和cryptopleurine的异构体。
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