1-[(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-ethyl-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 140902-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-ethyl-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-ethyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 140902-09-6
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₄Si
• 分子量: 352.506
• InChiKey: RRJQHWKSEXZYRZ-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-1-((6a'R,8'R,9a'S)-2',2',4',4'-tetraisopropylhexahydrospiro[cyclopropane-1,9'-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]-trioxadisilocine]-8'-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 1-[(2R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-ethyl-2,5-dihydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid and related compounds. 75. Synthesis and radical-induced ring-opening reactions of 2'-deoxyadenosine-2'-spirocyclopropane and its uridine analogs. Mechanistic probes for ribonucleotide reductases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00036a077