4-Amino-5-formyl-2-phenyl-thiophen-3-carbonitril | 79217-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Amino-5-formyl-2-phenyl-thiophen-3-carbonitril
• 英文别名: 4-Amino-5-formyl-2-phenylthiophene-3-carbonitrile
• CAS: 79217-03-1
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• 分子量: 228.274
• InChiKey: UNOMOJKVHRKWJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基乙醛 、 alpha-氯苄亚基丙二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到4-Amino-5-formyl-2-phenyl-thiophen-3-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-amino-thiophenes and 3-amino-selenophenes from ?-chloro-?-cyano-cinnamonitrile

  摘要：

  Beta-Chloro-alpha-cyano-cinnamonitrile (1) reacts in one step with alpha-oxo-thioles 3 or successively with sodium sulphide and alpha-chlorocarbonyl compounds 4 to form the 5-substituted 4-amino-2-phenyl-thiophene-3-carbonitriles 5. Analogously, the successive reactions of beta-chloro cinnamonitrile 1 with sodium selenide - produced in situ from selene and sodium boronhydride - and alpha-chlorocarbonyl compounds 4 yields the 5-substituted 4-amino-2-phenyl-selenophene-3-carbonitriles 6.

  DOI：

  10.1007/bf00817601