6-methyl-3-(4-methylphenyl)-(4H)-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,5]benzodiazocine | 1257427-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-3-(4-methylphenyl)-(4H)-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,5]benzodiazocine
• 英文别名: 9-Methyl-5-(4-methylphenyl)-2,3,4,9-tetrazatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),3,5,11,13-pentaene
• CAS: 1257427-57-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄
• 分子量: 304.395
• InChiKey: XMTZTBNEKZKERL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-(4-methylphenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,5]benzodiazocin-7-(4H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到6-methyl-3-(4-methylphenyl)-(4H)-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,5]benzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  一般合成3-芳基取代的1,2,3-三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂-6-酮和1,2,3-三唑并[1,5]的简便方法-一个] [1,5] benzodiazocin -7-酮†

  摘要：

  我们在本文中描述了一种方便的方法，该方法用于一般合成新的三环支架并结合有 1,2,3-三唑 芳基碘与Sonogashira偶合的具有难以获得的中等尺寸环的环，例如[1,4]苯并二氮杂-5-酮和[1,5]苯并二恶唑-6-酮 2-氨基-N-甲基-N-（丙-2-炔基）苯甲酰胺或同系物，然后进行原位重氮化，叠氮化和环加成反应。该策略还允许容易地获得相应的酰胺还原的类似物。操作简单和易于获得的基材使该过程具有成本效益和实用性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00217h

文献信息

• An expedient and facile route for the general synthesis of 3-aryl substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-ones and 1,2,3-triazolo[1,5-a][1,5]benzodiazocin-7-ones
  作者：Chinmay Chowdhury、Anup Kumar Sasmal、Basudeb Achari

  DOI：10.1039/c0ob00217h

  日期：——

  We describe herein a convenient approach for the general synthesis of novel tricyclic scaffolds incorporating a fusion of the 1,2,3-triazole ring with difficultly obtainable medium sized rings such as [1,4]benzodiazepin-5-ones and [1,5]benzodiazocin-6-ones through Sonogashira coupling of an aryl iodide with 2-amino-N-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzamide or homologue followed by in situ diazotisation, azidation

  我们在本文中描述了一种方便的方法，该方法用于一般合成新的三环支架并结合有 1,2,3-三唑 芳基碘与Sonogashira偶合的具有难以获得的中等尺寸环的环，例如[1,4]苯并二氮杂-5-酮和[1,5]苯并二恶唑-6-酮 2-氨基-N-甲基-N-（丙-2-炔基）苯甲酰胺或同系物，然后进行原位重氮化，叠氮化和环加成反应。该策略还允许容易地获得相应的酰胺还原的类似物。操作简单和易于获得的基材使该过程具有成本效益和实用性。