(R)-2-[2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-cyclohexyl-butyrylamino)-acetylamino]-butyric acid | 175444-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-cyclohexyl-butyrylamino)-acetylamino]-butyric acid
• 英文别名: (2R)-2-[[2-[[(2R)-4-cyclohexyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]acetyl]amino]butanoic acid
• CAS: 175444-31-2
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₆
• 分子量: 461.558
• InChiKey: WXAYCDIHKCSWAH-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-cyclohexyl-butyrylamino)-acetylamino]-butyric acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 (9S,12R,18R,21S,22S,24S,27R)-12-(2-cyclohexylethyl)-18-ethyl-22-methoxy-21,27-dimethyl-1-trimethylsilyloxy-20,28-dioxa-4,11,14,17-tetrazatricyclo[22.3.1.04,9]octacosane-2,3,10,13,16,19-hexone
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素-肽杂合分子（RAP-P）的合成：高亲和力FKBP12配体

  摘要：

  详细描述了两个包含雷帕霉素-FK 506-子囊霉素结合域和不同肽系链的雷帕霉素-肽杂合分子RAP-P（5和6）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00068-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-cyclohexyl-butyrylamino)-acetylamino]-butyric acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(R)-2-[2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-cyclohexyl-butyrylamino)-acetylamino]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素-肽杂合分子（RAP-P）的合成：高亲和力FKBP12配体

  摘要：

  详细描述了两个包含雷帕霉素-FK 506-子囊霉素结合域和不同肽系链的雷帕霉素-肽杂合分子RAP-P（5和6）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00068-3