(R)-N1-benzyl-N4-(3-(4-(benzyl(phenyl)amino)-4-oxobutanamido)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-N1-phenylfumaramide compound with 3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1) | 1007217-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N1-benzyl-N4-(3-(4-(benzyl(phenyl)amino)-4-oxobutanamido)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-N1-phenylfumaramide compound with 3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1)
• CAS: 1007217-22-2
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄O₄*C₅₃H₅₆N₄O₅Si
• 分子量: 1389.74
• InChiKey: ZKPRUOFBFWBOGS-PQMRWQTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.69
• 重原子数：
  103.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  224.45
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N1-benzyl-N4-(3-(4-(benzyl(phenyl)amino)-4-oxobutanamido)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-N1-phenylfumaramide compound with 3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1) 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Chemically-Driven Molecular Information Ratchet

  摘要：

  A chemically driven molecular information ratchet is described. The equilibrium macrocycle distribution in a [2]rotaxane is driven away from its 50:50 population of thread binding sites to a 33:67 ratio by benzoylation under the influence of a chiral catalyst The reaction corresponds to a dynamic kinetic resolution of rotaxane co-conformers that interconvert through shuttling.

  DOI：

  10.1021/ja7102394
• 作为产物：
  描述：

  、 4-(N-苄基苯胺基)-4-氧代丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以373 mg的产率得到(R)-N1-benzyl-N4-(3-(4-(benzyl(phenyl)amino)-4-oxobutanamido)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-N1-phenylfumaramide compound with 3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1)
  参考文献：
  名称：

  A Chemically-Driven Molecular Information Ratchet

  摘要：

  A chemically driven molecular information ratchet is described. The equilibrium macrocycle distribution in a [2]rotaxane is driven away from its 50:50 population of thread binding sites to a 33:67 ratio by benzoylation under the influence of a chiral catalyst The reaction corresponds to a dynamic kinetic resolution of rotaxane co-conformers that interconvert through shuttling.

  DOI：

  10.1021/ja7102394