2(R)-<1'(S)-((Benzyloxycarbonyl)amino)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl>-3(S)-(benzyloxy)-4(R)-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyran | 138286-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(R)-<1'(S)-((Benzyloxycarbonyl)amino)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl>-3(S)-(benzyloxy)-4(R)-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyran
• 英文别名: 2(R)-{1'(S)-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-2'-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-3(S)-(benzyloxy)-4(R)-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyran
• CAS: 138286-60-9
• 化学式: C₃₈H₄₁NO₇Si
• 分子量: 651.832
• InChiKey: QLXWDPYMKJQJSB-FZCXESBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-<1'(S)-((Benzyloxycarbonyl)amino)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl>-3(S)-(benzyloxy)-4(R)-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyran 在 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-(N-(benzyloxycarbonyl)amino)-6-deoxy-7-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-L-glycero-α-D-galacto-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of destomic acid and anhydro-galantinic acid from L-serinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00026a031
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 2(R)-<1'(S)-((Benzyloxycarbonyl)amino)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl>-3(S)-(benzyloxy)-4(R)-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of destomic acid and anhydro-galantinic acid from L-serinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00026a031