ethyl 4-(2-butyl-3-(trimethylsilyl)cycloallyl)-4-hydroxybut-2-ynoate | 1252687-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(2-butyl-3-(trimethylsilyl)cycloallyl)-4-hydroxybut-2-ynoate
• 英文别名: Ethyl 4-(2-butyl-3-trimethylsilylcycloprop-2-en-1-yl)-4-hydroxybut-2-ynoate
• CAS: 1252687-02-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃Si
• 分子量: 294.466
• InChiKey: LKEPGPISFMHQBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-butyl-3-(trimethylsilyl)cycloallyl)-4-hydroxybut-2-ynoate 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到ethyl 2-butyl-4-hydroxy-6-(trimethylsilyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的含环丙​​烯烯的环异构化

  摘要：

  Goldenyne：炔丙基环丙烯的金催化的环异构化反应以高效方式提供了苯衍生物。根据取代基的不同，反应可通过有或没有双键和三键裂解的机理进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002673
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-3-(trimethylsilyl)cycloprop-2-enecarbaldehyde 、 丙炔酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以63%的产率得到ethyl 4-(2-butyl-3-(trimethylsilyl)cycloallyl)-4-hydroxybut-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的含环丙​​烯烯的环异构化

  摘要：

  Goldenyne：炔丙基环丙烯的金催化的环异构化反应以高效方式提供了苯衍生物。根据取代基的不同，反应可通过有或没有双键和三键裂解的机理进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002673

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Enynes Containing Cyclopropenes
  作者：Changkun Li、Yi Zeng、Hang Zhang、Jiajie Feng、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201002673

  日期：2010.8.23

  Goldenyne: Gold‐catalyzed cycloisomerization reactions of propargyl cyclopropenes afford benzene derivatives in a highly efficient manner. The reaction either proceeds through a mechanism with or without double and triple bond cleavage, depending on the substituents (see scheme).

  Goldenyne：炔丙基环丙烯的金催化的环异构化反应以高效方式提供了苯衍生物。根据取代基的不同，反应可通过有或没有双键和三键裂解的机理进行（参见方案）。