tert-butyl (S)-2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylate | 870820-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylate
• CAS: 870820-63-6
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 356.486
• InChiKey: CAUJUMGQYQUIPA-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到tert-butyl (S)-2-(1-amino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  硫肽抗生素 Amythiamicin D 的全合成

  摘要：

  硫肽（或硫链丝菌素）抗生素是一类含硫高度修饰的环肽，具有有趣的生物学特性，包括据报道的抗 MRSA 和疟疾活性。本文描述的是硫肽天然产物菊霉素 D 的全合成，其利用生物合成启发的杂-Diels-Alder 途径到抗生素的吡啶核心作为关键步骤。使用一系列丝氨酸衍生的 1-乙氧基-2-氮杂二烯的初步研究表明，在微波辐射下，杂-Diels-Alder 与 N-乙炔胺的反应可有效进行，得到 2,3,6-三取代的吡啶。抗生素的噻唑结构单元是通过经典的 Hantzsch 反应或通过二铑 (II) 催化的化学选择性卡宾 NH 插入，然后进行硫化而获得的，并结合得到双噻唑，形成抗生素的左侧片段。三噻唑基氮杂二烯与 2-(1-乙酰氨基乙烯基)噻唑-4-羧酸苄酯的关键 Diels-Alder 反应得到核心四噻唑基吡啶，通过连续掺入甘氨酸和双噻唑片段将其加工成天然产物通过大环化。

  DOI：

  10.1021/ja0547937
• 作为产物：
  描述：

  2-<(S)-1--2-methylpropyl>-4-carbethoxythiazole 在 lithium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫肽抗生素 Amythiamicin D 的全合成

  摘要：

  硫肽（或硫链丝菌素）抗生素是一类含硫高度修饰的环肽，具有有趣的生物学特性，包括据报道的抗 MRSA 和疟疾活性。本文描述的是硫肽天然产物菊霉素 D 的全合成，其利用生物合成启发的杂-Diels-Alder 途径到抗生素的吡啶核心作为关键步骤。使用一系列丝氨酸衍生的 1-乙氧基-2-氮杂二烯的初步研究表明，在微波辐射下，杂-Diels-Alder 与 N-乙炔胺的反应可有效进行，得到 2,3,6-三取代的吡啶。抗生素的噻唑结构单元是通过经典的 Hantzsch 反应或通过二铑 (II) 催化的化学选择性卡宾 NH 插入，然后进行硫化而获得的，并结合得到双噻唑，形成抗生素的左侧片段。三噻唑基氮杂二烯与 2-(1-乙酰氨基乙烯基)噻唑-4-羧酸苄酯的关键 Diels-Alder 反应得到核心四噻唑基吡啶，通过连续掺入甘氨酸和双噻唑片段将其加工成天然产物通过大环化。

  DOI：

  10.1021/ja0547937

文献信息

• Total synthesis of the thiopeptide amythiamicin DElectronic supplementary information (ESI) available: Spectroscopic data for synthetic 1. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b401580k/
  作者：Rachael A. Hughes、Stewart P. Thompson、Lilian Alcaraz、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/b401580k

  日期：——

  The first total synthesis of the thiopeptide antibiotic amythiamicin D is described.

  描述了硫肽抗生素链霉菌素D的第一个全合成。
• Total synthesis of micrococcin P1 and thiocillin I enabled by Mo(<scp>vi</scp>) catalyst
  作者：Siddhartha Akasapu、Aaron B. Hinds、Wyatt C. Powell、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1039/c8sc04885a

  日期：——

  Thiopeptides are a class of potent antibiotics with promising therapeutic potential. We developed a novel Mo(VI)-oxide/picolinic acid catalyst for the cyclodehydration of cysteine peptides to form thiazoline heterocycles. With this powerful tool in hand, we completed the total syntheses of two representative thiopeptide antibiotics: micrococcin P1 and thiocillin I. These two concise syntheses (15 steps

  硫肽是一类具有良好治疗潜力的强效抗生素。我们开发了一种新型 Mo( VI )-氧化物/吡啶甲酸催化剂，用于半胱氨酸肽环脱水形成噻唑啉杂环。借助这个强大的工具，我们完成了两种具有代表性的硫肽抗生素的全合成：微球菌素 P1 和硫西林 I。这两种简洁的合成（15 个步骤，最长的线性序列）采用 C-H 激活策略来安装三取代的吡啶核心和噻唑基团。通过针对一系列革兰氏阳性细菌的测量，该合成材料显示出有前景的抗菌特性。