N'-[(R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-ethyl]-N,N-dimethyl-hydrazine | 548795-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-ethyl]-N,N-dimethyl-hydrazine
• CAS: 548795-02-4
• 化学式: C₂₉H₄₆N₄O₂
• 分子量: 482.71
• InChiKey: CLJUKHYTCOVMGB-VIJSPRBVSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-ethyl]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 生成 (3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Bis-(3,5-dimethyl-benzyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 、 N'-[1-[(4S,5S)-5-(Dimethyl-hydrazonomethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 N'-[(R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-ethyl]-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8