(2R)-hydroxy-3-methoxypropionic acid allyl ester | 1104900-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-hydroxy-3-methoxypropionic acid allyl ester
• CAS: 1104900-14-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: LAPDIMYFFSLZIT-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (2R)-hydroxy-3-methoxypropionic acid allyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Azinothricin and (+)-Kettapeptin

  摘要：

  Asymmetric total syntheses of (+)-azinothricin and (+)-kettapeptin have been completed through a common new pathway that exploits a highly chemoselective coupling reaction between the fully elaborated cyclodepsipeptide 5 and the glycal activated esters 3 and 4 at the final stages of both respective syntheses.

  DOI：

  10.1021/ol802817t
• 作为产物：
  描述：

  R-2-hydroxy-3-methoxypropionic acid 、 3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以8.28 g的产率得到(2R)-hydroxy-3-methoxypropionic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Azinothricin and (+)-Kettapeptin

  摘要：

  Asymmetric total syntheses of (+)-azinothricin and (+)-kettapeptin have been completed through a common new pathway that exploits a highly chemoselective coupling reaction between the fully elaborated cyclodepsipeptide 5 and the glycal activated esters 3 and 4 at the final stages of both respective syntheses.

  DOI：

  10.1021/ol802817t