N-{7-[(7-aminoheptyl)amino]heptyl}-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1250436-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{7-[(7-aminoheptyl)amino]heptyl}-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[7-(7-aminoheptylamino)heptyl]-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1250436-86-2
• 化学式: C₃₁H₄₂Cl₃N₅O
• 分子量: 607.066
• InChiKey: MLCMEJXDYUTCBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-(7-aminoheptyl)heptane-1,7-diamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{7-[(7-aminoheptyl)amino]heptyl}-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  大麻素 1 受体二价配体的合成和生物学评价

  摘要：

  许多 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的二聚化或寡聚化，包括大麻素 1 (CB1) 受体，现已被广泛接受，并且可能对针对这些受体复合物的药物开发产生重大影响。开发了由两个相同的 CB1 拮抗剂药效团组成的二价配体库，这些药效团源自 SR141716，通过不同长度的间隔物连接。这些二价配体对 CB1 和 CB2 受体的亲和力使用放射性标记的结合测定法确定。使用 GTP-γ-S 积累和细胞内钙动员测定法测量它们的功能活性。结果表明，接头的性质及其长度是这些配体在 CB1 受体结合位点的最佳相互作用的关键因素。最后，选择二价配体（图 5d和7b ) 能够在啮齿动物甩尾试验中减弱大麻素激动剂 CP55,940 ( 21 )的镇痛作用。这些新型化合物可作为探针，进一步表征 CB1 受体二聚化和寡聚化及其功能意义，并可能证明可用于开发 G 蛋白偶联受体介导的疾病的新治疗方法。

  DOI：

  10.1021/jm1006676