N-(7-aminoheptyl)heptane-1,7-diamine | 4430-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(7-aminoheptyl)heptane-1,7-diamine
• 英文别名: 1,15-diamino-8-azapentadecane；N*1*-(7-Amino-heptyl)-heptane-1,7-diamine；N'-(7-aminoheptyl)heptane-1,7-diamine
• CAS: 4430-06-2
• 化学式: C₁₄H₃₃N₃
• 分子量: 243.436
• InChiKey: HRKSHOLKRJTKAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-aminoheptyl)heptane-1,7-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert‐butyl N‐({[7‐({7‐[({[(tert‐butoxy)carbonyl]amino}({[(tert-butoxy)carbonyl]imino})methyl)amino]heptyl}amino)heptyl]amino}({[(tert-butoxy)carbonyl]imino})methyl)‐N‐(cyclopropylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗菌烷基胍基脲的最新进展：新衍生物的设计、与粘菌素的协同作用以及全库数据​​分析

  摘要：

  抗菌素耐药性（AMR）是最具挑战性的全球公共卫生问题之一，其归因死亡率正在惊人地增加。这种情况凸显了迫切需要对耐药菌株（特别是耐碳青霉烯类革兰氏阴性菌、耐甲氧西林和耐万古霉素肠球菌）表现出活性的创新医学策略，从而产生治疗细菌感染的新方法。我们之前报道过烷基胍基脲（AGU）具有广谱抗菌活性和假定的基于膜的作用机制。在此，设计并合成了新的四胍基和单胍基衍生物以扩展构效关系（SAR），并因此在同一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌上进行了测试。然后通过模拟细菌膜上的分子动力学 (MD) 研究所选化合物的膜活性机制。最后，新合成的系列以及过去十年开发的整个化合物库（超过 70 种）与最后手段抗生素粘菌素的亚抑制浓度相结合进行了测试，以评估假定的协同或相加效应。此外，所有 AGU 都经过化学信息学和机器学习分析，以更深入地了解生物活性所需的关键特征。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116362
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 在 镍 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到N-(7-aminoheptyl)heptane-1,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  二胺和三胺类似物和衍生物作为脱氧hysupsine合酶的抑制剂：合成和生物活性。

  摘要：

  在真核起始因子5A（eIF-5A）中，脱氧酪氨酸合酶催化翻译后形成氨基酸酪氨酸[N epsilon-（4-氨基-2-羟基丁基）赖氨酸]的起始步骤。据信eIF-5A及其乙酰尿素修饰对细胞生长至关重要。合成了许多与二胺和三胺有关的化合物，并测试了该酶的抑制剂。该发现表明，长链三胺2a和2b及其鸟苷衍生物3a，3b，4a和4b通过在任何时候仅通过其结构的一部分与酶结合而发挥抑制作用。N-乙基-1,7-二氨基庚烷20及其鸟苷衍生物21表现出的抑制作用支持了这一观点，并且是仲氨基参与与酶结合的证据。有初步证据表明，mid基和异硫脲鎓基团也可以作为与酶结合的基本中心。在此测试的化合物中，很少有一种能与1-胍基-7-氨基庚烷（GC7）（最有效的脱氧嘧啶合酶抑制剂）相媲美，在抑制中国仓鼠卵巢细胞中的酶方面，几乎没有一种化合物能与GC7媲美。因此，与GC7的抗增殖作用不同，GC7的抗增殖作用有证据证明是干扰

  DOI：

  10.1021/jm00016a008

文献信息

• USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160130514A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.

  该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂，特别是作为清洁剂添加剂，用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物，在特定是在共轨喷射系统中，用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗，特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机，并用于减少直喷柴油发动机的功率损失，特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中；该发明还涉及将其用作汽油添加剂，特别是用于DISI发动机的运行。
• FUNCTIONALIZED MONOMERS AND POLYMERS
  申请人：DiBiase Stephen Augustine

  公开号：US20120245063A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention relates to a composition, comprising: an unsaturated functionalized monomer of from about 5 to about 30 carbon atoms, which is: (a) polymerized to form a functionalized polymer; (b) copolymerized with a comonomer to form a functionalized copolymer; or (c) reacted with an enophilic reagent to form a polyfunctionalized monomer. The polyfunctionalized monomer may be polymerized to form a polyfunctionalized polymer which may be further reacted with one or more additional reagents. The invention relates to lubricants, functional fluids, fuels, dispersants, detergents and polymeric resins.

  这项发明涉及一种组合物，包括：一个由约5至约30个碳原子的不饱和官能化单体组成，该单体：(a)聚合形成官能化聚合物；(b)与共聚单体共聚形成官能化共聚物；或(c)与亲亚烯试剂反应形成多官能单体。多官能单体可以聚合形成多官能聚合物，该聚合物可以进一步与一个或多个额外试剂反应。该发明涉及润滑剂、功能流体、燃料、分散剂、清洁剂和聚合树脂。
• Lubricant and fuel dispersants and methods of preparation thereof
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US10017708B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This disclosure relates to a composition for use as an additive for fuels and lubricants including a reductive amination product of a vinyl terminated macromonomer (VTM) based aldehyde. Optionally aldehyde is reacted with the amino compound under condensation conditions sufficient to give an imine intermediate, and the imine intermediate is reacted under hydrogenation conditions sufficient to give the composition. The aldehyde is formed by reacting a VTM under hydroformylation conditions sufficient to form the aldehyde. A reductive amination method for making a composition for use as an additive for fuels and lubricants. The method includes reacting a VTM based aldehyde with an amino compound containing at least one —NH— group under condensation conditions sufficient to give an imine intermediate, and reacting the imine intermediate under hydrogenation conditions sufficient to give said composition. The aldehyde is formed by reacting a VTM under hydroformylation conditions sufficient to form the aldehyde.

  本公开涉及一种用作燃料和润滑剂添加剂的组合物，包括基于乙烯端基的大分子单体（VTM）为基础的醛的还原胺化产物。可选地，醛与氨基化合物在足以形成亚胺中间体的缩合条件下反应，然后在足以形成该组合物的氢化条件下反应。醛是通过在足以形成醛的羟甲基化条件下反应VTM形成的。一种用于制备用作燃料和润滑剂添加剂的组合物的还原胺化方法。该方法包括在足以形成亚胺中间体的缩合条件下，反应基于VTM的醛与至少含有一个—NH—基团的氨基化合物，并在足以形成所述组合物的氢化条件下反应亚胺中间体。醛是通过在足以形成醛的羟甲基化条件下反应VTM形成的。
• Synthesis and Biological Evaluation of Bivalent Ligands for the Cannabinoid 1 Receptor
  作者：Yanan Zhang、Anne Gilliam、Rangan Maitra、M. Imad Damaj、Julianne M. Tajuba、Herbert H. Seltzman、Brian F. Thomas

  DOI：10.1021/jm1006676

  日期：2010.10.14

  (GPCRs), including the cannabinoid 1 (CB1) receptor, is now widely accepted and may have significant implications for medications development targeting these receptor complexes. A library of bivalent ligands composed of two identical CB1 antagonist pharmacophores derived from SR141716 linked by spacers of various lengths were developed. The affinities of these bivalent ligands at CB1 and CB2 receptors

  许多 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的二聚化或寡聚化，包括大麻素 1 (CB1) 受体，现已被广泛接受，并且可能对针对这些受体复合物的药物开发产生重大影响。开发了由两个相同的 CB1 拮抗剂药效团组成的二价配体库，这些药效团源自 SR141716，通过不同长度的间隔物连接。这些二价配体对 CB1 和 CB2 受体的亲和力使用放射性标记的结合测定法确定。使用 GTP-γ-S 积累和细胞内钙动员测定法测量它们的功能活性。结果表明，接头的性质及其长度是这些配体在 CB1 受体结合位点的最佳相互作用的关键因素。最后，选择二价配体（图 5d和7b ) 能够在啮齿动物甩尾试验中减弱大麻素激动剂 CP55,940 ( 21 )的镇痛作用。这些新型化合物可作为探针，进一步表征 CB1 受体二聚化和寡聚化及其功能意义，并可能证明可用于开发 G 蛋白偶联受体介导的疾病的新治疗方法。
• MALIENATED DERIVATIVES
  申请人：DiBiase Stephen A.

  公开号：US20120264664A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention relates to malienated derivatives made from maleic anhydride, functionalized monomers, and one or more additional reagents, e.g., an oxygen-containing reagent (e.g., alcohol, polyol), a nitrogen-containing reagent (e.g., amine, polyamine, aminoalcohol), a metal and/or a metal compound. The invention relates to lubricants, functional fluids, fuels, dispersants, detergents and functional compositions (e.g., cleaning solutions, food compositions, etc.)

  本发明涉及由马来酸酐、官能化单体和一个或多个附加试剂制成的马来化衍生物，例如含氧试剂（例如醇，多元醇），含氮试剂（例如胺，多胺，氨基醇），金属和/或金属化合物。本发明涉及润滑剂、功能液体、燃料、分散剂、清洁剂和功能组合物（例如清洁溶液、食品组合物等）。