1,3-bis[(isobutylamino)methyl]-5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene | 1246878-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[(isobutylamino)methyl]-5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
• 英文别名: 4,6-dimethyl-N-[[2,4,6-triethyl-3,5-bis[(2-methylpropylamino)methyl]phenyl]methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1246878-48-7
• 化学式: C₃₀H₅₀N₄
• 分子量: 466.754
• InChiKey: GGSJFKOZIRDOFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(bromomethyl)-5-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl-2,4,6-triethylbenzene 、 异丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,3-bis[(isobutylamino)methyl]-5-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  异丙氨基和异丁基氨基作为碳水化合物的识别位点：对β-半乳糖苷具有增强结合亲和力的无环受体

  摘要：

  在蛋白质碳水化合物复合物的晶体结构中观察到的结合基序，特别是缬氨酸/亮氨酸的异丙基/异丁基侧链参与范德华接触的形成，启发了新型人工碳水化合物受体的设计。预期含有三取代三乙苯核心的新化合物可通过NH··O和OH···N氢键，CH···π相互作用和许多范德华接触的组合识别糖分子。1个在竞争性和非竞争性介质中的1 H NMR光谱滴定以及在两相系统中的结合研究，例如固体碳水化合物在非极性介质中的溶解以及糖从水溶液到有机溶剂的相转移，揭示了对中性碳水化合物和β-相对于α-异头物的结合偏好，与先前描述的受体相比，糖苷的识别以及受体对β-半乳糖苷的结合亲和力显着增加。

  DOI：

  10.1021/jo100982x