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3-butyl-1-(3-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]-imidazol-4-yl)pentanamido)propyl)-1H-imidazol-3-ium 3-phenyl-2-(pyrrolidine-2-carboxamido)propyl sulfate
3-butyl-1-(3-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]-imidazol-4-yl)pentanamido)propyl)-1H-imidazol-3-ium 3-phenyl-2-(pyrrolidine-2-carboxamido)propyl sulfate | 1573119-35-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
生物素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-1-(3-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]-imidazol-4-yl)pentanamido)propyl)-1H-imidazol-3-ium 3-phenyl-2-(pyrrolidine-2-carboxamido)propyl sulfate
英文别名
——
CAS
1573119-35-3
化学式
C
14
H
19
N
2
O
5
S*C
20
H
34
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
735.97
InChiKey
DMZTYUIYZGFJQD-HLWDMNJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.75
重原子数:
50.0
可旋转键数:
19.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
186.6
氢给体数:
5.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为产物:
描述:
D-苯丙氨醇
在
氯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
3-butyl-1-(3-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]-imidazol-4-yl)pentanamido)propyl)-1H-imidazol-3-ium 3-phenyl-2-(pyrrolidine-2-carboxamido)propyl sulfate
参考文献:
名称:
嵌入亲和素中的催化阴离子:手性和手性环境对醛醇缩合反应立体控制的重要性
摘要:
制备了带有伪二肽支架的几种催化阴离子,并结合了生物素化的咪唑鎓阳离子。这些盐与抗生物素蛋白的组装导致形成稳定的生物杂交催化剂,该催化剂在离子液体/水性介质中对醛醇缩合反应具有活性。通过使用天然和非天然氨基醇作为脯氨酸衍生物阴离子的“侧链”,我们研究了阴离子与其在亲和素中的位置之间的协同作用。利用阴离子在抗生物素蛋白内部的较大移动自由度,我们还研究了这种类型的生物杂交催化剂的底物范围。
DOI:
10.1021/jo5002406
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