α-<2-Nitro-5-(methylthio)phenyl>acetonitrile | 72301-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-<2-Nitro-5-(methylthio)phenyl>acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-methylsulphanyl-2-nitrophenyl)acetonitrile；(5-(Methylthio)-2-nitrophenyl)acetonitrile；(5-methylthio-2-nitrophenyl)acetonitrile；5-(methythio)-2-nitrophenylacetonitrile；2-(5-Methylsulfanyl-2-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 72301-70-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: ZLIKAPPWMACJOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-93 °C
• 沸点：
  379.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<2-Nitro-5-(methylthio)phenyl>acetonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[2-(5-methylsulphanyl-2-nitrophenyl)-ethylamino]-piperidine-1-tert-butyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物，以及它们的药用盐和对映体。该发明还涉及将其用作药物产品，优选用于预防和/或治疗具有神经源性成分的炎症性疾病，或将其用作化妆品。本发明的化合物作为CGRP-R受体的拮抗剂。

  公开号：

  US20180050992A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基茴香硫醚 、 4-氯苯氧基乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以58%的产率得到α-<2-Nitro-5-(methylthio)phenyl>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物，以及它们的药用盐和对映体。该发明还涉及将其用作药物产品，优选用于预防和/或治疗具有神经源性成分的炎症性疾病，或将其用作化妆品。本发明的化合物作为CGRP-R受体的拮抗剂。

  公开号：

  US20180050992A1

文献信息

• Simple synthesis of 4-cyanoquinoline N-oxides
  作者：Robert Bujok、Zbigniew Wróbel、Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.072

  日期：2016.3

  4-Cyanoquinoline-N-oxides were obtained in the reactions of 2-nitrobenzylcyanide carbanions with acrylonitrile.

  在2-硝基苄基氰化物碳负离子与丙烯腈的反应中获得了4-氰基喹啉-N-氧化物。
• Heterocyclic compounds and use thereof in medicine and in cosmetics
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10246422B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, and their enantiomers. The invention also relates to the use thereof as a medicinal product, preferably in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases with a neurogenic component or use thereof as a cosmetic. The compounds of the present invention act as antagonists of the CGRP-R receptor.

  本发明涉及通式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐类，以及它们的对映体。本发明还涉及其作为医药产品的用途，优选用于预防和/或治疗具有神经源成分的炎症性疾病，或用作化妆品。本发明的化合物可作为 CGRP-R 受体的拮抗剂。
• Reactions of organic anions. Part 110. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with .alpha.-substituted nitriles and esters. Direct .alpha.-cyanoalkylation and .alpha.-carbalkoxyalkylation of nitroarenes
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Winiarski

  DOI：10.1021/jo00183a004

  日期：1984.5
• Reaction of organic anions. 96. Vicarious substitution of hydrogen in aromatic nitro compounds with acetonitrile derivatives
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Winiarski

  DOI：10.1021/jo01296a045

  日期：1980.4
• Transformations of o-nitroarylallyl carbanions. Synthesis of quinoline N-oxides and N-hydroxyindoles.
  作者：Zbigniew Wróbel、Mieczysawa̧ Ma̧kosza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82380-2

  日期：1993.6

  Nitriles and esters of 2-(o-nitroaryl)crotonic acids are converted under basic conditions into substituted quinoline N-oxides, N-hydroxyindoles and N-hydroxy-2-hydroxymethyl indoles. Factors governing the reaction course and mechanistic pathways are discussed.