(Z)-dimethyl 5-(p-chlorophenyl)-4-(N-(p-chlorophenyl)-N-(2,3-dimethoxycarbonyl-1-(2-pyridyl)allyl)amino)furan-2,3-dicarboxylate | 1243388-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-dimethyl 5-(p-chlorophenyl)-4-(N-(p-chlorophenyl)-N-(2,3-dimethoxycarbonyl-1-(2-pyridyl)allyl)amino)furan-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-(4-chloro-N-[(Z)-4-methoxy-2-methoxycarbonyl-4-oxo-1-pyridin-2-ylbut-2-enyl]anilino)-5-(4-chlorophenyl)furan-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1243388-51-3
• 化学式: C₃₂H₂₆Cl₂N₂O₉
• 分子量: 653.472
• InChiKey: TYGBLJTWFTXSON-XLNRJJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-2-ium chloride 、 4-氯苯甲醛 、 丁炔二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到(Z)-dimethyl 5-(p-chlorophenyl)-4-(N-(p-chlorophenyl)-N-(2,3-dimethoxycarbonyl-1-(2-pyridyl)allyl)amino)furan-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5- a ]吡啶碳酸酯与醛和乙炔二甲酸二甲酯或脲基甲酸酯的多组分反应：直接取代完全呋喃的简便方法

  摘要：

  公开了N，N-取代的咪唑并[1，5- a ]吡啶碳烯的简单的三组分反应，即咪唑并[1，5 - a ]吡啶-3-亚胺与醛和DMAD或脲基甲酸酯的反应。这两个反应都是通过串联亲核加成，[3 + 2]-环加成和环转化进行的，通常以中等收率产生不同的4-[（（2-吡啶基）甲基]氨基呋喃衍生物。这项工作不仅提供了咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-吡咯烷在有机合成中的应用的第一个例子，而且还开发了一种直接取代完全呋喃的简单方法，而其他方法不易获得。

  DOI：

  10.1021/jo1014933