(S)-tetrahydro-1,5-bis(phenylmethyl)-1,4-diazepine-3,7-dione | 947272-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tetrahydro-1,5-bis(phenylmethyl)-1,4-diazepine-3,7-dione
• 英文别名: (7S)-4,7-Dibenzyl-1,4-diazepan-2,5-dione；(7S)-4,7-dibenzyl-1,4-diazepane-2,5-dione
• CAS: 947272-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: CQXASKJHZCWXGP-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tetrahydro-1,5-bis(phenylmethyl)-1,4-diazepine-3,7-dione 、 四氢呋喃 、 Lithium aluminium hydride 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.17h， 以to give the desired product (1.19 g) as an oil的产率得到(7S)-4,7-Dibenzyl-1,4-diazepan
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中，环A是一种5或6成员的芳香杂环，可选地具有取代基；U、V和W分别独立地为C或N，但当U、V和W中的任何一个为N时，其他的应为C；Ra和Rb分别独立地为一个环状基团，可选地具有取代基；一个C1-10烷基，可选地具有取代基；一个C2-10烯基，可选地具有取代基；或一个C2-10炔基，可选地具有取代基；X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔；Y是具有1到6个原子的主链间隔；Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团，可选地具有取代基；m和n分别独立地为1或2；环B可选地具有取代基，或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20100121048A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 {[(3S)-3-Amino-4-phenylbutanoyl](benzyl)amino)acetic acid 在 水 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 dichloromethane N,N-dimethylformamide 为溶剂， 反应 72.83h， 以to give the desired product (1.68 g)的产率得到(S)-tetrahydro-1,5-bis(phenylmethyl)-1,4-diazepine-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中，环A是一种5或6成员的芳香杂环，可选地具有取代基；U、V和W分别独立地为C或N，但当U、V和W中的任何一个为N时，其他的应为C；Ra和Rb分别独立地为一个环状基团，可选地具有取代基；一个C1-10烷基，可选地具有取代基；一个C2-10烯基，可选地具有取代基；或一个C2-10炔基，可选地具有取代基；X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔；Y是具有1到6个原子的主链间隔；Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团，可选地具有取代基；m和n分别独立地为1或2；环B可选地具有取代基，或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20100121048A1

文献信息

• Therapeutic Piperazines
  申请人：Keenan P. Terrence

  公开号：US20070203124A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  该发明包括式I的化合物： 其中R 1 ，X，Z，n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。
• THERAPEUTIC PIPERAZINES
  申请人：Keenan Terence P.

  公开号：US20110065689A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  该发明包括式I的化合物：其中R1、X、Z、n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物以及包括这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善动物的认知功能有用。
• PIPERAZINE PDE4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD

  公开号：US20140038945A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds ate inhibitors of PDE 4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中R1、X、Z、n和m可以取本文所述的任何值，以及该化合物的盐、包含该化合物的组合物和包括该化合物的治疗方法。该化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。
• Therapeutic piperazines as PDE4 inhibitors
  申请人：Helicon Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2562168A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  The invention includes a compound of formula I; wherein R1, X, Z, n, and m have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function in animals.

  本发明包括式 I 的化合物；其中 R1、X、Z、n 和 m 具有本文所述的任何值，以及此类化合物的盐、包含此类化合物的组合物和包括施用此类化合物的治疗方法。这些化合物是 PDE4 功能的抑制剂，可用于改善动物的认知功能。
• THERAPEUTIC PIPERAZINES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Dart Neuroscience (Cayman) Ltd

  公开号：EP1989188B1

  公开（公告）日：2015-07-22