methyl (1R,3R,4S,5S)-1,3,4-trihydroxy-5-vinylcyclohexanecarboxylate | 1393817-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (1R,3R,4S,5S)-1,3,4-trihydroxy-5-vinylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1R,3S,4S,5R)-3-ethenyl-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1393817-94-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: TXBKLTDHUSRZAR-BDNRQGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3R,4S,5S)-1,3,4-trihydroxy-5-vinylcyclohexanecarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3aR,7S,7aS)-7-vinyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3,2-benzodioxathiole-5-carboxylate 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，含有相同化合物的药物配方，用于制备所述化合物的过程和中间体，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 (1R,2S,3S,5R)-2,5-dihydroxy-5-(methoxycarbonyl)-3-vinylcyclohexyl benzoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (1R,3R,4S,5S)-1,3,4-trihydroxy-5-vinylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式Ia和Ib化合物或其药学上可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病微生物的神经氨酸酶酶，特别是流感神经氨酸酶，含有该化合物的制药配方，制备该化合物的过程和中间体，以及使用该化合物的方法，包括预防和治疗由具有该神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1