[2,4-Diacetyloxy-5-methoxy-3-(2-phenylmethoxyethyl)phenyl] acetate | 154821-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [2,4-Diacetyloxy-5-methoxy-3-(2-phenylmethoxyethyl)phenyl] acetate
• CAS: 154821-84-8
• 化学式: C₂₂H₂₄O₈
• 分子量: 416.428
• InChiKey: UPXLEFAHXWLEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-Diacetyloxy-5-methoxy-3-(2-phenylmethoxyethyl)phenyl] acetate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 水 、 氢气 、 三氯化铁 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 Metachromin A
  参考文献：
  名称：

  倍半萜醌变色蛋白-A的全合成

  摘要：

  海洋天然产物变色蛋白A的第一个总合成是通过适合合成类似物制备的会聚合成完成的。该合成的主要特征是采用Thiele乙酰氧基化反应在C 17处引入氧合作用，以及未稳定的膦酸酯与甲基酮衍生物的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons偶联，生成所需的（E）-三取代双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76220-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯乙醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [2,4-Diacetyloxy-5-methoxy-3-(2-phenylmethoxyethyl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  倍半萜醌变色蛋白-A的全合成

  摘要：

  海洋天然产物变色蛋白A的第一个总合成是通过适合合成类似物制备的会聚合成完成的。该合成的主要特征是采用Thiele乙酰氧基化反应在C 17处引入氧合作用，以及未稳定的膦酸酯与甲基酮衍生物的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons偶联，生成所需的（E）-三取代双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76220-4