1,3-diphenylphenanthro[9,10-c]thiophene | 38458-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenylphenanthro[9,10-c]thiophene
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-phenanthro<9,10-c>thiophen；1,3-Diphenyl-phenanthro[9,10-c]thiophen
• CAS: 38458-26-3
• 化学式: C₂₈H₁₈S
• 分子量: 386.517
• InChiKey: WERVPFRDUCFTIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  615.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-Phenyl<(thiobenzoyl)thio>essigsaeure 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-diphenylphenanthro[9,10-c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  应变促进的1,3-二硫代-4-油酸酯-炔环加成反应。

  摘要：

  这里报道的是1,3-二硫代4-油酸中离子对应变炔烃的反应性，导致噻吩环加成产物。在此过程中，发现了这些偶极子与叠氮化物发生正交反应的潜力，从而可以进行有效的双重连接反应。开发了一种以前所未有的分歧方式获得苯并[c]噻吩的通用方法，它为非常规的多芳族噻吩提供了新的入口。

  DOI：

  10.1002/anie.201908052

文献信息

• Dilthey; Henkels; Leonhard, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 151, p. 97,125
  作者：Dilthey、Henkels、Leonhard

  DOI：——

  日期：——
• Dilthey et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 151, p. 185,188
  作者：Dilthey et al.

  DOI：——

  日期：——