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4-ethoxy-1-isoxazol-3-yl-butan-1-one | 31709-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-1-isoxazol-3-yl-butan-1-one
英文别名
3-(4-Aethoxybutyryl)isoxazol
4-ethoxy-1-isoxazol-3-yl-butan-1-one化学式
CAS
31709-54-3
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
ZWIAKAACBKPLJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.33
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异恶唑-3-甲腈 、 3-ethoxypropylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂, 生成 4-ethoxy-1-isoxazol-3-yl-butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    与异恶唑合成;异恶唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐的生产以及异恶唑-3-羧酸盐向恶唑-2-羧酸盐的光化学转化
    摘要:
    3-(4-乙氧基丁酰基)异恶唑(6)的环化得到4,5,6,7-四氢-4-氧代异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓(7)。尝试用沸腾的乙酸酐对酮(7)进行芳构化未成功,但是溴化反应生成了二溴代酮(9),将其脱氢溴化为5-溴代-4-羟基异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓(10)。 。描述了异恶唑-3-羧酸盐到相应的恶唑-2-羧酸盐的光化学转化。
    DOI:
    10.1039/j39710001196
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