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ethyl 5-amino-2-(tert-butyl)thiazole-4-carboxylate | 1207878-16-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 5-amino-2-(tert-butyl)thiazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-amino-2-tert-butylthiazole-4-carboxylate;ethyl 5-amino-2-tert-butyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
ethyl 5-amino-2-(tert-butyl)thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
1207878-16-7
化学式
C10H16N2O2S
mdl
——
分子量
228.315
InChiKey
ZYUPXGYIXIBSCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-amino-2-(tert-butyl)thiazole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 5-amino-2-tert-butylthiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
    摘要:
    本文描述了含有抑制MAP激酶的尿素类化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症性疾病和癌症的方法。
    公开号:
    US20100041642A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶乙酰氯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 ethyl 5-amino-2-(tert-butyl)thiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Strecker approach to 2-substituted ethyl 5-aminothiazole-4-carboxylates
    摘要:
    A general approach to 2-substituted ethyl 5-aminothiazole-4-carboxylates is reported herein. Both aliphatic and aromatic thioamides undergo 1,2-addition to ethyl glyoxylate to give hemiaminals which, when treated with acetyl chloride, undergo elimination to the corresponding imines. Upon exposure to aqueous sodium cyanide the imines undergo a Strecker addition-cyclization reaction to provide the target heterocycles in modest to good yields over the 3-step process. (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.12.069
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文献信息

  • [EN] UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MAP KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP KINASES
    申请人:LOCUS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010019930A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Urea containing compounds that inhibit MAP kinases, pharmaceutical compositions including such compounds and methods for using these compounds to treat inflammatory diseases and cancer are described herein.
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