3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde thiosemicarbazone | 1256502-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde thiosemicarbazone
• CAS: 1256502-13-2
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₅S
• 分子量: 314.198
• InChiKey: JEOPZMZAOFDGEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C(Solvent: Ethanol; Dimethylformamide)
• 沸点：
  542.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde thiosemicarbazone 、 2,2',4'-三氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde [4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  某些新型2,4-二取代噻唑的合成，表征和抗菌研究

  摘要：

  在本研究中，通过3-芳基-1 H-吡唑-4-甲醛醛缩氨基硫脲与6-溴/ H-3-（溴乙酰基）的反应合成了一系列含有取代吡唑部分的新型2,4-二取代噻唑衍生物。-2 H-色-2--2-酮/苯甲酰氯。通过光谱研究表征了新合成的化合物的结构。筛选了新化合物对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌研究。结果表明，化合物7C中，8E，和8F具有2,5-二氯噻吩取代基和具有2，4-二氯苯基取代基的图8c，8d显示了对所有测试微生物的显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.048
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 氨基硫脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  某些新型2,4-二取代噻唑的合成，表征和抗菌研究

  摘要：

  在本研究中，通过3-芳基-1 H-吡唑-4-甲醛醛缩氨基硫脲与6-溴/ H-3-（溴乙酰基）的反应合成了一系列含有取代吡唑部分的新型2,4-二取代噻唑衍生物。-2 H-色-2--2-酮/苯甲酰氯。通过光谱研究表征了新合成的化合物的结构。筛选了新化合物对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌研究。结果表明，化合物7C中，8E，和8F具有2,5-二氯噻吩取代基和具有2，4-二氯苯基取代基的图8c，8d显示了对所有测试微生物的显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.048

文献信息

• Synthesis, characterization and antimicrobial studies of some new pyrazole incorporated imidazole derivatives
  作者：A.M. Vijesh、Arun M. Isloor、Sandeep Telkar、S.K. Peethambar、Sankappa Rai、Nishitha Isloor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.005

  日期：2011.8

  In the present study two series of novel imidazole derivatives containing substituted pyrazole moiety (3a-d and 5a-j) were synthesized. The first series were synthesized by the reaction of 3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde thiosemicarbazones (2a-d) with DMAD and the second series by the reaction of 3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes (la-e) with 1,2-diketones (4a,b) in the presence of ammonium acetate. Structures of newly synthesized compounds were characterized by spectral studies. New compounds were screened for antifungal and antibacterial activities. Among the synthesized compounds, compound 3c was found to be potent antimicrobial agent. The acute oral toxicity study for the compound 3c was carried out and the experimental studies revealed that compound 3c is safe up to 3000 mg/kg and no death of animals were recorded. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.