{2-[10-(2-Carboxymethoxy-acetyl)-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododec-4-yl]-2-oxo-ethoxy}-acetic acid | 96548-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: {2-[10-(2-Carboxymethoxy-acetyl)-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododec-4-yl]-2-oxo-ethoxy}-acetic acid
• CAS: 96548-40-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₁₀
• 分子量: 406.39
• InChiKey: UFKCTBNIHHXVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  152.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[10-(2-Carboxymethoxy-acetyl)-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododec-4-yl]-2-oxo-ethoxy}-acetic acid 在 氯化亚砜 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,10-bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl]-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  异位配体：膦官能化的双脚大环的合成和络合特性

  摘要：

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。

  DOI：

  10.1039/c39840001546
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酐 、 4,10-二氮杂-12-冠4-醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到{2-[10-(2-Carboxymethoxy-acetyl)-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododec-4-yl]-2-oxo-ethoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  异位配体：膦官能化的双脚大环的合成和络合特性

  摘要：

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。

  DOI：

  10.1039/c39840001546

文献信息

• Synthesis and heterodimetallic complexes of lateral macrobicyclic cryptands
  作者：Annick Carroy、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1039/c39860001232

  日期：——

  The macrobicyclic molecules (1a–c) have been synthesized; they are heteroditopic ligands combining a ‘soft’ and a ‘hard’ binding subunit, which form lateral dinuclear cryptates such as [Rh+–CO, Mn+⊂(1a–c)] by selective complexation to a given site.

  已经合成了大双环分子（1a–c）。它们是结合了“软”和“硬”结合亚基的异位配体，这些亚基通过选择性络合到给定位点而形成侧向双核加密，例如[Rh + -CO，M n + ⊂（1a–c）]。