13,14-ditert-butyl-4,10-diphenyl-2,4,6,8,10,12-hexazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-3,5,9,11-tetrone | 124840-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 13,14-ditert-butyl-4,10-diphenyl-2,4,6,8,10,12-hexazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-3,5,9,11-tetrone
• CAS: 124840-88-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₄
• 分子量: 514.584
• InChiKey: HMPNTJMRVRRHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14-ditert-butyl-4,10-diphenyl-2,4,6,8,10,12-hexazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-3,5,9,11-tetrone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4,5-Di-t-butylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  带有顺式取向的两个叔丁基的空间位阻环烯烃的合成与性质。2,3-二叔丁基双环[2.2.2]辛-2-烯衍生物

  摘要：

  Le 1,1-dioxyde du 3,4-di-t-butylthiophene reagit avec divers composesvinyliques pour donner des composes benzeniques, desheterocycles et un indane, steriquement encombres

  DOI：

  10.1021/ja00177a028
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 3,4-di-t-butylthiophene 1,1-dioxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到13,14-ditert-butyl-4,10-diphenyl-2,4,6,8,10,12-hexazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-3,5,9,11-tetrone
  参考文献：
  名称：

  带有顺式取向的两个叔丁基的空间位阻环烯烃的合成与性质。2,3-二叔丁基双环[2.2.2]辛-2-烯衍生物

  摘要：

  Le 1,1-dioxyde du 3,4-di-t-butylthiophene reagit avec divers composesvinyliques pour donner des composes benzeniques, desheterocycles et un indane, steriquement encombres

  DOI：

  10.1021/ja00177a028

文献信息

• NAKAYAMA, JUZO;HIRASHIMA, ATSUSHI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7648-7653
  作者：NAKAYAMA, JUZO、HIRASHIMA, ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——