(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[12-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]嘌呤-6-基]氨基]十二烷基氨基]嘌呤-9-基]-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇 | 111863-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-[12-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]嘌呤-6-基]氨基]十二烷基氨基]嘌呤-9-基]-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇
• 英文名称: N,N''-1,12-dodecanediylbis-Adenosine
• 英文别名: di-(adenosin-N⁶-yl)dodec-6-ene；Bnadd；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[12-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]dodecylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 111863-65-1
• 化学式: C₃₂H₄₈N₁₀O₈
• 分子量: 700.795
• InChiKey: UDFZRMFWXQQYTB-YHOFCQOESA-N

物化性质

• 沸点：
  1029.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,12-二氨基十二烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 作用下， 反应 16.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-[6-[12-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]嘌呤-6-基]氨基]十二烷基氨基]嘌呤-9-基]-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridged dinucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89771-4

文献信息

• [EN] ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENSIA, INC.

  公开号：WO1992012718A1

  公开（公告）日：1992-08-06

  (EN) Novel compounds which selectively inhibit adenosine kinase and methods of preparing adenosine kinase inhibitors are provided. Also provided are methods of treating various conditions which may be ameliorated by increased local concentrations of adenosine using adenosine kinase inhibitors.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux composés qui possèdent un pouvoir inhibiteur sélectif sur l'adénosine-kinase, ainsi qu'à des procédés de préparation d'agents inhibiteurs de l'adénosine-kinase. Sont également décrits des procédés qui servent à traiter divers états dont on peut obtenir une amélioration en augmentant les concentrations locales d'adénosine et qui utilisent à cet effet des agents inhibiteurs de l'adénosine-kinase.

  提供了一种新型化合物，可选择性地抑制腺苷激酶，并提供制备腺苷激酶抑制剂的方法。还提供了使用腺苷激酶抑制剂治疗可能通过增加局部腺苷浓度改善的各种情况的方法。
• Cancer therapy comprising deaminase enzyme inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030125298A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention provides materials and methods for the treatment of neoplastic disease states, especially cancers of cells/organs of epithelial origin. For example, the invention provides chemotherapeutic materials and methods for treatment comprising an inhibitor of at least one of the enzymes adenosine deaminase and AMP deaminase.

  本发明提供了治疗肿瘤性疾病状态，特别是上皮源性细胞/器官癌症的材料和方法。例如，本发明提供了包括腺苷脱氨酶和AMP脱氨酶中至少一种酶的抑制剂的化疗材料和治疗方法。
• AGATHOCLEOUS, DEMETRIOS C.;PAGE, PHILIP C. BULMAN;COSSTICK, RICHARD;GALPI+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2047-2058
  作者：AGATHOCLEOUS, DEMETRIOS C.、PAGE, PHILIP C. BULMAN、COSSTICK, RICHARD、GALPI+

  DOI：——

  日期：——
• C-4' MODIFIED ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENSIA, INC.

  公开号：EP0832091A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• US5646128A
  申请人：——

  公开号：US5646128A

  公开（公告）日：1997-07-08