5-(4-nitrobenzylideneamino)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1214883-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-nitrobenzylideneamino)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1214883-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 325.351
• InChiKey: SIFCNKGNLCZODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 5-亚氨基-4-苯基-吡咯烷-2-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5-(4-nitrobenzylideneamino)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇及其金属配合物衍生的新型席夫碱配体的合成及体外抗HIV活性

  摘要：

  源自 5-amino-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 1 和取代苯甲醛 (2-5) 的新席夫碱配体 (6-9) 及其与 Cu( II)、Fe(II)、Au(III) 和 Mn(II) (12-17) 已被合成。将 7 与 N-(苯并噻唑-2-基)-2-氯乙酰胺 10 偶联制备了一种新的苯并噻唑衍生物 (11)。研究了它们的光谱特性。新设计和合成的席夫碱配体和金属配合物通过检查它们对 MT-4 细胞中 HIV 诱导的细胞致病性的抑制来测定抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。发现化合物 11 和 16 是细胞培养物中最有效的抑制剂（EC50 = 12.2 μg/mL (SI = 4) 和 > 2.11 μg/mL (SI = > 1)），分别针对 HIV-1，而 11对 HIV-2 的 EC50 抑制 > 10.2 μg/mL，SI = 9，

  DOI：

  10.1080/10426500802591630