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(Z)-1-(thiophen-2-yl)-2-(3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone | 1422524-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(thiophen-2-yl)-2-(3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone
英文别名
(2Z)-1-thiophen-2-yl-2-(3-thiophen-2-yl-1H-quinoxalin-2-ylidene)ethanone
(Z)-1-(thiophen-2-yl)-2-(3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone化学式
CAS
1422524-82-0
化学式
C18H12N2OS2
mdl
——
分子量
336.438
InChiKey
ODBBIAMHGUUENS-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methylsulfanyl-1,4-dithiophen-2-ylbut-2-ene-1,4-dione邻苯二胺叔丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到(Z)-1-(thiophen-2-yl)-2-(3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone
    参考文献:
    名称:
    立体选择性地构建1,2-二氢喹喔啉和1,4-苯并恶嗪衍生物的新途径及其在新型吡唑并[1,5-α]喹喔啉氧化物中的应用
    摘要:
    从容易获得的芳基甲基酮经两步操作,在温和的条件下以高收率立体选择性地构建1,2-二氢喹喔啉和1,4-苯并恶嗪骨架。此外,该反应的应用为新型吡唑并[1,5-α]喹喔啉氧化物提供了一种方便的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.12.060
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