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[1,3',5'-13C3;1,2',3',5',6'-2H5]-4'-methoxy-benzaldehyde | 851476-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,3',5'-13C3;1,2',3',5',6'-2H5]-4'-methoxy-benzaldehyde
英文别名
——
[1,3',5'-13C3;1,2',3',5',6'-2H5]-4'-methoxy-benzaldehyde化学式
CAS
851476-49-8
化学式
C8H8O2
mdl
——
分子量
145.067
InChiKey
ZRSNZINYAWTAHE-ZKWGBQTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [13C2,15N]-N-acetylglycine 、 [1,3',5'-13C3;1,2',3',5',6'-2H5]-4'-methoxy-benzaldehydesodium acetate乙酸酐 作用下, 生成 [1,2,3,3',5'-13C5;3,2',3',5',6'-2H5;2-15N1]-4-methoxybenzylidene-azlactone
    参考文献:
    名称:
    蛋白质中苯丙氨酸和酪氨酸残基芳香环共振的 NMR 归属方法
    摘要:
    为统一 13C/15N 标记的蛋白质开发的当前可用方法固有的敏感性较差,严重阻碍了蛋白质中芳香环共振的明确分配。特别是,蛋白质中苯丙氨酸残基的芳香环碳和质子之间的小化学位移差异阻碍了每个信号的选择性观察和明确分配。我们通过制备区域/立体选择性 13C/2H/15N 标记的苯丙氨酸 (Phe) 和酪氨酸 (Tyr) 以避免在芳香族中存在直接连接的 13C-1H 对,从而解决了由于紧密耦合的自旋系统而导致的所有困难戒指。对于 17 kDa 钙结合蛋白钙调蛋白,新标记方案在分配芳环信号方面的优越性得到了明确证明。
    DOI:
    10.1021/ja051386m
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    蛋白质中苯丙氨酸和酪氨酸残基芳香环共振的 NMR 归属方法
    摘要:
    为统一 13C/15N 标记的蛋白质开发的当前可用方法固有的敏感性较差,严重阻碍了蛋白质中芳香环共振的明确分配。特别是,蛋白质中苯丙氨酸残基的芳香环碳和质子之间的小化学位移差异阻碍了每个信号的选择性观察和明确分配。我们通过制备区域/立体选择性 13C/2H/15N 标记的苯丙氨酸 (Phe) 和酪氨酸 (Tyr) 以避免在芳香族中存在直接连接的 13C-1H 对,从而解决了由于紧密耦合的自旋系统而导致的所有困难戒指。对于 17 kDa 钙结合蛋白钙调蛋白,新标记方案在分配芳环信号方面的优越性得到了明确证明。
    DOI:
    10.1021/ja051386m
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文献信息

  • AROMATIC AMINO ACID LABELED WITH STABLE ISOTOPE, METHOD FOR INCORPORATING THE SAME INTO TARGET PROTEIN AND METHOD FOR ANALYZING PROTEIN STRUCTURE USING NMR
    申请人:Japan Science and Technology Agency
    公开号:EP1679302B1
    公开(公告)日:2014-04-30
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