(2S,3R)-2-(morpholine-4-carboxamido)-3-(naphthalen-1-yl-d7)propanoic-3-d acid | 1026077-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-(morpholine-4-carboxamido)-3-(naphthalen-1-yl-d7)propanoic-3-d acid
• CAS: 1026077-28-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 336.304
• InChiKey: UTFQCPCLIPTKDD-DCYKDTFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(morpholine-4-carboxamido)-3-(naphthalen-1-yl-d7)propanoic-3-d acid 在 盐酸 、 甲醇 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [D₈](R)-3-methyl-1-[(S)-2-(morpholine-4-carboxamido)-3-(naphthalen-1-yl) propanamido]butylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two labeled forms of proteasome inhibitor MLN273

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jlcr.1176
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(naphthalen-1-yl-d7)acrylate-d 在 (S,S) (COD) Et-DuPHOS Rh(I) OTf 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R)-2-(morpholine-4-carboxamido)-3-(naphthalen-1-yl-d7)propanoic-3-d acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two labeled forms of proteasome inhibitor MLN273

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jlcr.1176